WHAT'S WHERE AND WHY AT A VASCULAR MYOENDOTHELIAL MICRODOMAIN SIGNALLING COMPLEX
Notice bibliographique
Résumé
1. Modulation of vascular cell calcium is critical for the control of vascular tone, blood flow and pressure. 2. Specialized microdomain signalling sites associated with calcium modulation are present in vascular smooth muscle cells, where spatially localized channels and calcium store receptors interact functionally. Anatomical studies suggest that such sites are also present in endothelial cells. 3. The characteristics of these sites near heterocellular myoendothelial gap junctions (MEGJs) are described, focusing on rat mesenteric artery. The MEGJs enable current and small molecule transfer to coordinate arterial function and are thus critical for endothelium-derived hyperpolarization, regulation of smooth muscle cell diameter in response to contractile stimuli and vasomotor conduction over distance. 4. Although MEGJs occur on endothelial cell projections within internal elastic lamina (IEL) holes, not all IEL holes have MEGJ-related projections (approximately 0-50% of such holes have MEGJ-related projections, with variations occurring within and between vessels, species, strains and disease). 5. In rat mesenteric, saphenous and caudal cerebellar artery and hamster cheek pouch arteriole, but not rat middle cerebral artery or cremaster arteriole, intermediate conductance calcium-activated potassium channels (IK(Ca)) localize to endothelial cell projections. 6. Rat mesenteric artery MEGJ connexins and IK(Ca) are in close spatial association with endothelial cell inositol 1,4,5-trisphosphate receptors and endoplasmic reticulum. 7. Data suggest a relationship between spatially associated endothelial cell ion channels and calcium stores in modulation of calcium release and action. Differences in spatial relationships between ion channels and calcium stores in different vessels reflect heterogeneity in vasomotor function, representing a selective target for the control of endothelial and vascular function.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,003 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,002 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».