MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W2076117066 · doi:10.1159/000367712

Copy Number Variants in Short Children Born Small for Gestational Age

2014· article· en· W2076117066 sur OpenAlexfundno aff
Jan M. Wit, Hermine A. van Duyvenvoorde, Jan B. van Klinken, Janina Caliebe, Cathy A.J. Bosch, Julian C. Lui, Antoinet C.J. Gijsbers, Egbert Bakker, Martijn H. Breuning, Wilma Oostdijk, Monique Losekoot, Jeffrey Baron, Gerhard Binder, Michael B. Ranke, Claudia Ruivenkamp

Notice bibliographique

RevueHormone Research in Paediatrics · 2014
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueGenomic variations and chromosomal abnormalities
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesNational Institutes of HealthHospital for Sick ChildrenWellcome Trust
Mots-clésGenome-wide association studyGeneticsCopy-number variationShort statureSingle-nucleotide polymorphismBiologyGeneGenomeGenotypeEndocrinology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND/AIMS: In addition to genome-wide association studies (GWAS), height-associated genes may be uncovered by studying individuals with extreme short or tall stature. METHODS: Genome-wide analysis for copy number variants (CNVs), using single nucleotide polymorphism (SNP) arrays, was performed in 49 index cases born small for gestational age with persistent short stature. Segregation analysis was performed, and genes in CNVs were compared with information from GWAS, gene expression in rodents' growth plates, and published information. RESULTS: CNVs were detected in 13 cases. In 5 children a known cause of short stature was found: UPD7, UPD14, a duplication of the SHOX enhancer region, an IGF1R deletion, and a 22q11.21 deletion. In the remaining 8 cases, potential pathogenic CNVs were detected, either de novo (n = 1), segregating (n = 2), or not segregating with short stature (n = 5). Bioinformatic analysis of the de novo and segregating CNVs suggested that HOXD4, AGPS, PDE11A, OSBPL6, PRKRA and PLEKHA3, and possibly DGKB and TNFRSF11B are potential candidate genes. A SERPINA7 or NRK defect may be associated with an X-linked form of short stature. CONCLUSION: SNP arrays detected 5 known causes of short stature with prenatal onset and suggested several potential candidate genes.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,005
Score d'incertitude au seuil0,009

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,037
Tête enseignante GPT0,315
Écart entre enseignants0,278 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations48
Publié2014
Routes d'admission1
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueHormone Research in PaediatricsMême sujetGenomic variations and chromosomal abnormalitiesTravaux en français237 207