Effect of targeting normal fasting glucose levels with basal insulin glargine on glycaemic variability and risk of hypoglycaemia: a randomized, controlled study in patients with early Type 2 diabetes
Notice bibliographique
Résumé
AIMS: The purpose of this sub-study of the Outcome Reduction with Initial Glargine Intervention (ORIGIN) trial was to determine efficacy and safety of targeting normal fasting plasma glucose (FPG) levels in patients with early Type 2 diabetes treated with insulin glargine in comparison with standard care. METHODS: Participants were randomly allocated to insulin or standard care. Insulin was titrated to reach FPG <or= 5.3 mmol/l. Two years after randomization in a small subset (43 glargine, 32 standard care), continuous glucose measurement (CGMS System Gold), including a test meal, was performed. Sixteen volunteers with normal oral glucose tolerance test (OGTT) served as control subjects. Objectives were glycaemic variability, standard deviation (sd), mean amplitude of glucose excursion (MAGE) with postprandial glucose excursion after the test meal, time spent < 3.0 mmol/l interstitial glucose. RESULTS: Participants allocated to insulin and standard care had FPG levels of 5.3 and 6.1 mmol/l (P = 0.019) and glycated haemoglobin (HbA(1c)) 5.7% and 5.9%, respectively (P < 0.025). Time (min/24 h) spent at low glucose levels was not significantly different between groups (30.6 +/- 83.8 min control subjects, 33.7 +/- 75.1 min insulin, 10.6 +/- 50.6 min standard care). Standard deviation and MAGE were similar for glargine and standard care, but significantly higher than in control subjects. If FPG was < 5.3 mmol/l, the postprandial glucose excursion was in the range seen in control subjects. CONCLUSIONS: Treatment to target of FPG < 5.3 mmol/l with insulin glargine was not associated with significantly increased risk of hypoglycaemia. Strict control of FPG with insulin glargine was effective to control postprandial glucose excursion, but had no significant effect on sd and MAGE.
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Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,009 | 0,008 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,003 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».