Synthesis of Extracellular Matrix and Adhesion Through β <sub>1</sub> Integrins Are Critical for Fetal Ventricular Myocyte Proliferation
Notice bibliographique
Résumé
Extracellular matrix (ECM) regulates vascular smooth muscle cell proliferation. The role of ECM in myocardial growth is unexplored. We sought to determine whether human fetal ventricular myocytes (HFVMs) produce ECM and whether synthesis and attachment to ECM are necessary for their epidermal growth factor (EGF)-dependent and -independent proliferation. Cultured HFVMs proliferate in the presence but not absence of serum and EGF, as determined by increase in cell number and [(3)H]thymidine and [(14)C]leucine incorporation (measures of DNA and protein synthesis, respectively). Using a cyanogen bromide digestion technique to measure collagen and elastin and using affinity chromatography for fibronectin, we found that HFVMs synthesized collagen and fibronectin but not elastin. HFVMs grown on exogenous ECM (including fibronectin and type I collagen and laminin) demonstrated no change in proliferation or DNA and protein synthesis with or without EGF. However, inhibition of collagen synthesis using cis-4-hydroxyproline resulted in a decrease in EGF-related HFVM proliferation and DNA and protein synthesis, which was reversed by exposure to L-proline but not by growth on type I collagen. Use of beta(1) but not beta(3) integrin antibody to inhibit cell interaction with ECM resulted in a decrease in HFVM proliferation and DNA and protein synthesis in response to EGF. Furthermore, EGF-dependent proliferation was enhanced by alpha(1)beta(1) and alpha(5)beta(1) antibodies that act as functional ligands, but not alpha(3)beta(1), the only beta(1) subtype expressed in adult myocytes. In conclusion, proliferating HFVMs synthesize collagen and fibronectin. The proliferative response of HFVMs to EGF requires the synthesis of collagen as well as attachment to specific alpha/beta(1) integrin heterodimers.
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Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,003 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».