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Enregistrement W2077629624 · doi:10.1021/ja072371m

Tetrahydro-1,8-naphthyridinol Analogues of α-Tocopherol as Antioxidants in Lipid Membranes and Low-Density Lipoproteins

2007· article· en· W2077629624 sur OpenAlex
Tae Gyu Nam, Christopher L. Rector, Hye‐Young Kim, Andreas F.‐P. Sonnen, Roland Meyer, Werner M. Nau, Jeffrey Atkinson, Julia L. Rintoul, Derek A. Pratt, Ned A. Porter

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

affAu moins un auteur déclare une institution canadienne dans l'instantané OpenAlex épinglé.

Notice bibliographique

RevueJournal of the American Chemical Society · 2007
Typearticle
Langueen
DomaineChemistry
ThématiqueFree Radicals and Antioxidants
Établissements canadiensQueen's UniversityBrock University
Organismes subventionnairesU.S. Public Health Service
Mots-clésChemistryHydrogenolysisHydroxymethylAntioxidantStereochemistryMedicinal chemistryLiposomeOrganic chemistryCatalysisBiochemistry

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Recently we demonstrated that the C(7)-unsubstituted tetrahydro-1,8-naphthyridin-3-ol has more than an order of magnitude better peroxyl radical trapping activity than alpha-tocopherol (alpha-TOH) in inhibited autoxidations in benzene. In order to prepare analogues more structurally related to alpha-TOH for further studies in vitro and in vivo, we developed synthetic approaches to C(7)-monoalkyl and C(7)-dialkyl analogues using a sequence involving (1) AgNO3-mediated hydroxymethyl radical addition to 1,8-naphthyridine, (2) regioselective alkyllithium addition by cyclic chelation in a nonpolar solvent, (3) iodination of the naphthyridine at C(3), and (4) CuI-medidated benzyloxylation of the aryl iodide followed by catalytic hydrogenolysis. An alpha-TOH isostere was prepared by a Wittig coupling of a C16 side chain identical to that of alpha-TOH to the naphthyridinols. The C(7)-mono- and dialkyl analogues exhibited more than an order of magnitude higher antioxidant activity (k(inh) = (5.3-6.1) x 10(7) M(-1) s(-1)) than alpha-TOH (k(inh) = 0.35 x 10(7) M(-) s(-1)) in benzene, as determined by a newly developed peroxyl radical clock. In addition to the strong antioxidant activity in benzene, the closest alpha-TOH analogue (naphthyridinol-based tocopherol, N-TOH) showed excellent inhibition of the oxidation of cholesteryl esters in human low-density lipoprotein and spared endogenous alpha-TOH in these experiments. Lateral diffusion of N-TOH in 1-palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine liposomes was comparable to that of alpha-TOH, suggesting that it will have good antioxidant characteristics in both membranes and lipoproteins. Furthermore, a binding assay using a fluorescent tocopherol analogue showed that N-TOH binds to recombinant human tocopherol transfer protein better than alpha-TOH itself, suggesting that distribution of unnatural antioxidants such as N-TOH in vivo is possible.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,007
Score d'incertitude au seuil0,575

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,007
Tête enseignante GPT0,239
Écart entre enseignants0,232 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle