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Enregistrement W2077730686 · doi:10.1158/1538-7445.am2013-2482

Abstract 2482: Development of novel small-molecule inhibitors of androgen receptor variants lacking the ligand-binding domain.

2013· article· en· W2077730686 sur OpenAlexaffabout
Xiaohong Tian, Weiguo Liu, Guoyan Geng, Jian Wu

Notice bibliographique

RevueCancer Research · 2013
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueProstate Cancer Treatment and Research
Établissements canadiensMcGill University
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésAndrogen receptorBicalutamideAntiandrogensProstate cancerCancer researchEnzalutamideChemistryAndrogenMutantSmall moleculeCancerInternal medicineBiologyMedicineBiochemistryGeneHormone

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Over 30,000 men die from prostate cancer in Canada and USA each year. Current therapeutic strategy for advanced prostate cancer is to suppress androgen receptor (AR) signaling by reducing level of androgens (via castration) and by antiandrogens to compete with endogenous androgens for binding in the AR ligand-binding domain (LBD). Despite of initial response, lethal ‘castration-resistant’ prostate cancer (CRPC) arises as a result of oncogenic reactivation of the AR. Current treatments for CRPC provide only a modest improvement in overall survival (a few months). It is now firmly established that reactivation of the AR signaling in CRPC is due to multiple mechanisms, including point mutations in the AR LBD and expression of AR variants lacking the LBD. Recently, a series of AR splice variants lacking the LBD, such as AR-v7, were identified from tissue specimen of CRPC patients. Significantly, AR-v7 is constitutively active even in the absence of androgens and it is thus no longer possible to be inhibited by conventional LBD-targeting antiandrogens (such as bicalutamide) or by androgen-depleting agents (such as Abirateron). This potentially provides a novel mechanism for the development of CRPC. Our recent work has identified a novel chemical compound that inhibits AR-v7 in reporter assays. We found this compound is also active against full-length ARs, including the wild type and multiple clinically-relevant mutant ARs, such as the T877A, H874Y and W741C mutants. Our study indicated this compound targets the N-terminal domain of the AR. We have obtained structure-activity relationship (SAR) of this compound. Citation Format: Xiaohong Tian, Weiguo Liu, Guoyan Geng, Jian Hui Wu. Development of novel small-molecule inhibitors of androgen receptor variants lacking the ligand-binding domain. [abstract]. In: Proceedings of the 104th Annual Meeting of the American Association for Cancer Research; 2013 Apr 6-10; Washington, DC. Philadelphia (PA): AACR; Cancer Res 2013;73(8 Suppl):Abstract nr 2482. doi:10.1158/1538-7445.AM2013-2482

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,005
Score d'incertitude au seuil0,017

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0050,002

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,111
Tête enseignante GPT0,387
Écart entre enseignants0,276 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2013
Routes d'admission2
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