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Enregistrement W2078074992 · doi:10.1371/journal.pone.0103050

A Meta-Analysis Approach for Characterizing Pan-Cancer Mechanisms of Drug Sensitivity in Cell Lines

2014· review· en· W2078074992 sur OpenAlexaff
Kendric Wang, Raunak Shrestha, Alexander W. Wyatt, Anupama Reddy, Joseph Lehár, Yuzhou Wang, Anna Lapuk, Colin C. Collins

Notice bibliographique

RevuePLoS ONE · 2014
Typereview
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueHistone Deacetylase Inhibitors Research
Établissements canadiensUniversity of British ColumbiaVancouver General Hospital
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésBiologyDrug resistanceCancerCancer researchPopulationPanobinostatHistone deacetylaseGeneticsBioinformaticsHistoneMedicineGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Understanding the heterogeneous drug response of cancer patients is essential to precision oncology. Pioneering genomic analyses of individual cancer subtypes have begun to identify key determinants of resistance, including up-regulation of multi-drug resistance (MDR) genes and mutational alterations of drug targets. However, these alterations are sufficient to explain only a minority of the population, and additional mechanisms of drug resistance or sensitivity are required to explain the remaining spectrum of patient responses to ultimately achieve the goal of precision oncology. We hypothesized that a pan-cancer analysis of in vitro drug sensitivities across numerous cancer lineages will improve the detection of statistical associations and yield more robust and, importantly, recurrent determinants of response. In this study, we developed a statistical framework based on the meta-analysis of expression profiles to identify pan-cancer markers and mechanisms of drug response. Using the Cancer Cell Line Encyclopaedia (CCLE), a large panel of several hundred cancer cell lines from numerous distinct lineages, we characterized both known and novel mechanisms of response to cytotoxic drugs including inhibitors of Topoisomerase 1 (TOP1; Topotecan, Irinotecan) and targeted therapies including inhibitors of histone deacetylases (HDAC; Panobinostat) and MAP/ERK kinases (MEK; PD-0325901, AZD6244). Notably, our analysis implicated reduced replication and transcriptional rates, as well as deficiency in DNA damage repair genes in resistance to TOP1 inhibitors. The constitutive activation of several signaling pathways including the interferon/STAT-1 pathway was implicated in resistance to the pan-HDAC inhibitor. Finally, a number of dysregulations upstream of MEK were identified as compensatory mechanisms of resistance to the MEK inhibitors. In comparison to alternative pan-cancer analysis strategies, our approach can better elucidate relevant drug response mechanisms. Moreover, the compendium of putative markers and mechanisms identified through our analysis can serve as a foundation for future studies into these drugs.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,053
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,054
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Méta-analyse · Signal consensuel: Méta-analyse
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,053
Score d'incertitude au seuil0,279

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0530,054
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0030,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0090,029
Bibliométrie0,0080,007
Études des sciences et des technologies0,0010,001
Communication savante0,0030,001
Science ouverte0,0040,002
Intégrité de la recherche0,0020,003
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,155
Tête enseignante GPT0,339
Écart entre enseignants0,183 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeMéta-analyse
Domainenon disponible
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations8
Publié2014
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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