Alleles on Rat Chromosome 4 (<i>D4Got41‐Fabp1/Tacr1</i>) Regulate Subphenotypes of Obesity
Notice bibliographique
Résumé
OBJECTIVE: The use of inbred animal models is an essential component of the genetic dissection of complex diseases. Because quantitative trait loci for serum triglycerides, total cholesterol, and body weight were mapped on chromosome 4 in a cross of BioBreeding/OttawaKarlsburg (BB/OK) and spontaneously hypertensive (SHR) rats, we established a congenic BB.SHR rat strain by introgressing a SHR segment of chromosome 4 (D4Got41-Tacr1) into a BB/OK background. The phenotype of these BB.SHR rats (BB.4S) confirmed the quantitative trait loci. To discover whether the phenotype of BB.4S can only be attributed to the SHR segment per se, we established an additional congenic BB.WOKW strain by introgressing a similar segment of chromosome 4 (D4Got41-Fabp1) of the Wistar Ottawa Karlsburg RT1(u) rat into a BB/OK background, termed briefly BB.4W. RESEARCH METHODS AND PROCEDURES: Male normoglycemic BB/OK (20), BB.4S (20), and BB.4W (16) rats were longitudinally studied for body weight, serum triglycerides, total and high-density lipoprotein-cholesterol, and glucose tolerance. At the end of the observation period (32 weeks), serum insulin, leptin, and adiposity index (AI) were determined. RESULTS AND DISCUSSION: Congenic BB.4S and BB.4W were significantly heavier, and AI, serum triglycerides, and total cholesterol values were significantly elevated in BB.4S and BB.4W compared with BB/OK but more pronounced in BB.4S. The highest serum insulin was found in BB.4W and highest leptin in BB.4S. Because the body weight gain and AI were comparable between BB.4S and BB.4W, the obviously higher insulin levels in BB.4W and higher leptin values in BB.4S suggest that the two congenics most probably define two subphenotypes of obesity and provide the unique opportunity to study their genetics.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,002 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,004 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».