Nitric Oxide-Induced Cell Death in the Heart: The Role of Autophagy
Notice bibliographique
Résumé
There is unequivocal evidence of autophagy in the heart, both in human hearts from patients who experienced heart failure and in experimental models of myocardial ischemia and reperfusion. Whether autophagy is involved in the pathophysiology of these conditions is controversial as studies suggest inhibition of Beclin 1 can increase or decrease cardiomyocyte cell injury. Increased beclin 1 expression, however, has been consistently identified in myocardial ischemia/reperfusion. Because of the role of nitric oxide (NO) in myocardial ischemia/reperfusion as well as in heart failure, we sought to determine whether NO and its byproduct peroxynitrite alter the expression of some genes involved in autophagy in the heart. Neonatal mouse cardiomyocytes were treated with SIN-1 (3-morpholinosydnonimine), which releases NO and accelerates formation of peroxynitrite. Gene expression was evaluated using RNA labeled and hybridized to cDNA microarrays. SIN-1 treatment induced significant changes in five caspases. In contrast, there were no changes in three genes involved in autophagy, namely beclin 1, Atg5l and Atg12l. Several different time periods were examined; a short time period, 2h, to more closely model myocardial ischemia reperfusion and a long time period, 20 h, that more closely represents sustained injury. In summary, evidence to date suggests that NO is not involved in increased beclin 1 expression in ischemia/reperfusion injury in the heart and would be unlikely to account for the signs of autophagy in the hearts of patients with heart failure.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,003 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».