Sequence variation of bradykinin receptors B1 and B2 and association with hypertension
Notice bibliographique
Résumé
OBJECTIVE: To identify variants in the complete genomic sequence of the two subtypes of bradykinin receptors: B1 (BDKRB1) and B2 (BDKRB2) and to examine the association of these variants with essential hypertension. DESIGN: A case-control design comparing hypertensive and normotensive individuals was used. METHOD: A 64.4 kb genomic region containing the BDKRB1 and BDKRB2 genes was sequenced in 30 African-American individuals. A total of 282 single-nucleotide polymorphisms (SNPs) were identified. A total of 21 SNPs were genotyped in our complete cohorts of hypertensive and normotensive African-Americans (n = 218), American-Caucasians (n = 220) and Greek-Caucasians (n = 194). Pair-wise correlation coefficients were computed to assess linkage disequilibrium (LD) patterns among the SNPs. Chi-squared tests and logistic regression were used to assess association between the SNPs and hypertension status. RESULT: Pairwise LD demonstrated a general pattern of decline with increasing distance, which was consistent among the three groups with less LD in African-Americans. One SNP in the promoter region of BDKRB2 (rs1799722) was associated with hypertension (P = 0.044) in African-Americans. One SNP in BDKRB2 and three SNPs in BDKRB1 were associated with hypertension (P-values between 0.026 and 0.0004) in American-Caucasians. Haplotypes including those four SNPs and one SNP in B2, which results in an amino acid change, demonstrated a significant haplotype frequency difference between hypertensive and normotensive American-Caucasians (P = 0.025). CONCLUSION: These results support the hypothesis that the African-American population is an older population compared with the other samples and the two bradykinin receptors may play a role in blood pressure regulation.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».