Enhanced natural-killer cell and erythropoietic activities in VEGF-A–overexpressing mice delay F-MuLV–induced erythroleukemia
Notice bibliographique
Résumé
We have previously reported that VEGF-A, in combination with MCP-5, contributes to leukemia progression within the splenic microenvironment of mice infected with F-MuLV. To study the influence of constitutively elevated VEGF-A levels on the progression of erythroleukemia, mice heterozygous for a VEGF-A "hypermorphic" allele (Vegfhi/+) were inoculated with F-MuLV. Unexpectedly, a significant delay in erythroleukemia was observed in Vegfhi/+ mice when compared with wild-type controls. These results suggested an altered physiologic response arising from elevated VEGF-A levels that decelerated erythroleukemic progression. Characterization of hematopoiesis in Vegfhi/+ spleens showed a higher natural killer cell activity, elevated B cells, and a decrease in T-cell number. Furthermore, higher erythroid progenitors (ie, CD34+, CD36+, and Ter119+ cells) were evident in the bone marrow, spleen, and peripheral blood of Vegfhi/+ mice. The CFU-E levels were significantly elevated in Vegfhi/+ bone marrow cultures, and this elevation was blocked by a neutralizing antibody to VEGF-A receptor (VEGFR-2). Moreover, erythroleukemic mice were treated with recombinant erythropoietin and, similar to diseased Vegfhi/+ mice, showed a delay in disease progression. We propose that a compensatory erythropoietic response combined with increased natural killer (NK) cell activity account for the extended survival of erythroleukemic, Vegfhi/+ mice.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».