Glial responses, neuron death and lesion resolution after intracerebral hemorrhage in young vs. aged rats
Notice bibliographique
Résumé
Intracerebral hemorrhage (ICH) usually affects older humans but almost no experimental studies have assessed aged animals. We address how aging alters inflammation, neuron death and lesion resolution after a hemorrhage in the rat striatum. In the normal aged brain, microglia displayed a 'dystrophic' phenotype, with shorter cellular processes and large gaps between adjacent cells, and there was more astrocyte reactivity. The ICH injury was monitored as hematoma volume and number of dying neurons at 1 and 3 days, and the volume of the residual lesion, ventricles and lost tissue at 28 days. Inflammation at 1 and 3 days was assessed from densities of microglia with resting vs. activated morphologies, or expressing the lysosomal marker ED1. Despite an initial delay in neuron death in aged animals, by 28 days, there was no difference in neuron density or volume of tissue lost. However, lesion resolution was impaired in aged animals and there was less compensatory ventricular expansion. At 1 day after ICH, there were fewer activated microglia/macrophages in the aged brain, but by 3 days there were more of these cells at the edge of the hematoma and in the surrounding parenchyma. In both age groups a glial limitans had developed by 3 days, but astrocyte reactivity and the spread of activated microglia/macrophages into the surrounding parenchyma was greater in the aged. These findings have important implications for efforts to reduce secondary injury after ICH and to develop anti-inflammatory therapies to treat ICH in aged humans.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».