TNFR1 Deficiency Protects Mice from Colitis-Associated Colorectal Cancer Coupled with a Decreased Level of Oxidative Damage in the Colon: Implications for Anti-TNF Therapy of Unremitting Colitis
Notice bibliographique
Résumé
It has long been appreciated that there is a direct relationship between the intensity and duration of inflammatory bowel diseases (IBD) and increasing intestinal cancer risk but which elements of the inflammatory response are responsible have not been identified. Anti-TNF drugs have been successful at treating IBD but considering the presumed anti-tumor activity of TNF, it is important to understand whether the treatment impacts on the patients’ intestinal cancer risk. We modeled this relationship by “treating mice lacking TNF receptors with a colon cancer causing combination of azoxymethane followed by repeated dextran sulphate sodium exposures (AOM + DSS regime). TNF receptor type1 gene deficient (TNFR1-/-) and TNFR2-/- mice experienced similar clinical illnesses and colonic inflammation as C57BL/6 wildtype controls during the AOM + DSS regime. Despite the inflammation, TNFR1-/- mice developed significantly fewer colon tumors than the other strains. The reduced tumor incidence was a product of the combined lack of receptor expression on hematopoietic and nonhematopoietic cells, shown using bone marrow cell chimeras of wildtype and TNFR1-/- mice. As oxidative damage is a potent contributing factor to tumorigenesis and inflammatory leukocytes make copious amounts of reactive oxygen radicals, we measured oxidative damage in the animals’ colons. TNFR1-/- mice showed less damage compared to the other strains. We subsequently examined mice deficient in their leukocyte NADPH oxidative pathway (Nox2-/-) for their cancer incidence using the AOM + DSS regime. Nox2-/- mice became inflamed but had fewer tumors than wildtype mice. We conclude that TNF promotes colon cancer including through promoting oxidative processes utilizing TNFR1 in leukocytes. Moreover, the C57BL/6 strain can be used to dissociate mechanisms of colon inflammation from tumorigenic processes. We interpret our results to mean that IBD patients on TNF antagonist therapies will potentially benefit with reduced colon cancer risk even if they do not respond with reduced inflammation.
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Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
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score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».