Detection of host and donor cells in sex‐mismatched rat nerve allografts using RT‐PCR for a Y chromosome (H‐Y) marker
Notice bibliographique
Résumé
The donor and host source of support cells, such as Schwann cells, in nerve allograft segments have been the subject of debate. The objective of the present study was to assess the utility of a molecular technique that probes for a Y chromosome expressed gene (H-Y) in distinguishing host from donor tissue in sex-mismatched nerve allograft segments. Forty-two Lewis rats received bilateral syngeneic Lewis or allogeneic ACI rat peroneal nerve grafts, with or without cyclosporin A (CsA) treatment. At different times thereafter animals were sacrificed and samples were harvested. We transplanted males and females reciprocally, to study both survival of donor cells (persisting H-Y mRNA in male grafts by transcription polymerase chain reaction (RT-PCR), and graft infiltration by host cells (detectable H-Y mRNA in female grafts). A kinetic analysis revealed a progressive loss of viable donor cells (loss of H-Y mRNA signal) from allografts, beginning 2-3 weeks, and culminating at 4 weeks, with little detectable H-Y in the absence of CsA treatment. CsA treatment led to prolonged survival of allograft cells, confirmed by detectable H-Y mRNA. By studying female grafts in male rats we could confirm that loss of viable donor tissue in allografts was accompanied by infiltration of host (H-Y mRNA positive) cells, whereas no H-Y mRNA signal was seen in males receiving autografts from females or in immunosuppressed allograft segments. These data suggest that reverse RT-PCR analysis for a Y chromosome gene product can be a valuable tool to assess the origin of viable cells in sex-mismatched nerve allotransplantation tissue.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».