Cytotoxicity, drug combinability, and biological correlates of ABT‐737 against acute lymphoblastic leukemia cells with <i>MLL</i> rearrangement
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: ABT-737 is a BH3 mimetic small-molecule inhibitor that binds with high affinity to Bcl-2 to induce apoptosis in malignant cells and has shown promise as an effective anti-leukemic agent in pediatric preclinical tests. This study focuses on the effects of ABT-737 on leukemia cells with MLL rearrangement and identifies some of the biological correlates of its activity. PROCEDURE: Cells were cultured in the presence of increasing concentrations of ABT-737 alone or in combination with other agents. After 4 days in culture, cell growth inhibition was measured by Alamar blue assay. The expression and activation of potential intracellular targets of ABT-737 activity were determined by Western blot analysis. RESULTS: Significant Bcl-2 expression was detected in all infant leukemia cells investigated. ABT-737 induced cell death in all cell lines studied although the IC(50) values differed somewhat between cell lines. Western blot analysis identified the effects of ABT-737 on survival and apoptosis-regulatory proteins PARP, caspase-8, and cytochrome-c. Drug combination studies indicated synergy with distinct anti-neoplastic agents, including the multi-tyrosine kinase inhibitor sunitinib. This effective drug synergy appears to be mediated by the combined inhibition of Bcl-2 and intracellular signaling pathways. CONCLUSIONS: We describe the in vitro studies to demonstrate the activity and drug combinability of ABT-737 against MLL rearranged leukemia cells. In addition, identification of the molecular changes that occur in the presence of ABT-737 provides information regarding effective target validation and target modulation analyses in future clinical trials.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».