P2‐239: Rapid transmission of exogenous beta‐amyloid peptides from blood to the brain
Notice bibliographique
Résumé
Blood transfusion is associated with high risks of transmitting emerging infectious pathogens from donors to recipients. Like prion diseases, Alzheimer's disease (AD) is believed to result from abnormally refolded fibrils and aggregated plaques of Aβ peptides in the brain. Intracerebral infusion of Aβ peptides extracted from human Alzheimer's brain was showed to initiate and catalyze Aβ fibril/plaque formation or amyloidosis, a characteristic of Alzheimer's pathology, in APP-transgenic mice. Aβ peptides can be transported from brain to circulation. However, little is known whether Aβ peptides in donors' bloods can be transported into the brains of recipients. Exogenous Cy5.5-labeled Aβ1-40 peptides or scrambled Aβ40-1 peptides or Cy5.5 free-dye were injected intravenously into mice. The mice were scanned alive at 15min, 2h, 4h, 6h and 8h post-injection with an optical imager for fluorescent intensity and concentration. Mouse brains were collected for scanning and immunohistochemistry. Exogenous Aβ1-40 peptides injected into circulation can quickly get into mouse brains as compared to Cy5.5 free-dye and scrambled Aβ40-1 peptides. Immunohistochemistry confirms the presence and accumulation of Aβ peptides in the brains of the mice injected with Aβ peptides, but not in the mice injected with Cy5.5 free-dye or scrambled Aβ40-1 peptides. The results suggest that transfusion may have a risk of transmitting exogenous Aβ peptides in circulation (from donor) to the brains of the recipients. Since AD has a long latent pathogenic period, it is necessary to distinguish the donors with a family history of AD or early signs of AD and to minimize the risk of transmitting Aβ peptides from blood donors to recipients.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,004 | 0,002 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».