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Enregistrement W2082080058 · doi:10.1038/nature11327

Subgroup-specific structural variation across 1,000 medulloblastoma genomes

2012· article· en· W2082080058 sur OpenAlexafffund
Paul A. Northcott, David Shih, John Peacock, Livia Garzia, A. Sorana Morrissy, Thomas Zichner, Adrian M. Stütz, Andrey Korshunov, Jüri Reimand, Steven E. Schumacher, Rameen Beroukhim, David W. Ellison, Christian R. Marshall, Anath C. Lionel, Stephen C. Mack, Adrian M. Dubuc, Yuan Yao, Vijay Ramaswamy, Betty Luu, Adi Rolider, Florence M.G. Cavalli, Xin Wang, Marc Remke, Xiaochong Wu, Readman Chiu, Andy Chu, Eric Chuah, Richard Corbett, Gemma R Hoad, Shaun D. Jackman, Yisu Li, Allan Lo, Karen Mungall, Ka Ming Nip, Jenny Q. Qian, Anthony Raymond, Nina Thiessen, Richard Varhol, İnanç Birol, Richard A. Moore, Andrew J. Mungall, Robert A. Holt, Daisuke Kawauchi, Martine F. Roussel, Marcel Kool, David Jones, Hendrick Witt, Africa Fernández-L, Anna Marie Kenney, Robert J. Wechsler‐Reya, Peter B. Dirks, Tzvi Aviv, Wiesława Grajkowska, Marta Perek‐Polnik, Christine Haberler, Olivier Delattre, Stéphanie Reynaud, François Doz, Sarah S. Pernet-Fattet, Byung-Kyu Cho, Seung‐Ki Kim, Kyu‐Chang Wang, Wolfram Scheurlen, Charles G. Eberhart, Michelle Fèvre‐Montange, Anne Jouvet, Ian F. Pollack, Xing Fan, Karin M. Muraszko, G. Yancey Gillespie, Concezio Di Rocco, Luca Massimi, Erna Michiels, Nanne K. Kloosterhof, Pim J. French, Johan M. Kros, James M. Olson, Richard G. Ellenbogen, Karel Zitterbart, Leoš Křen, Reid C. Thompson, Michael K. Cooper, Bolesław Lach, Roger E. McLendon, Darell D. Bigner, Adam M. Fontebasso, Steffen Albrecht, Nada Jabado, Janet C. Lindsey, Simon Bailey, Nalin Gupta, William A. Weiss, László Bognár, Álmos Klekner, Timothy Van Meter, Toshihiro Kumabe, Teiji Tominaga, Samer K. Elbabaa, Jeffrey R. Leonard, Joshua B. Rubin, Linda M. Liau, Erwin G. Van Meir, Maryam Fouladi, Hideo Nakamura, Giuseppe Cinalli, Miklós Garami, Péter Hauser, Ali G. Saad, Achille Iolascon, Shin Jung, Carlos Gilberto Carlotti, Rajeev Vibhakar, Young Seob Shin, Shenandoah Robinson, Massimo Zollo, Cláudia C. Faria, Jennifer A. Chan, Michael L. Levy, Poul H. Sorensen, Matthew Meyerson, Scott L. Pomeroy, Yoon‐Jae Cho, Gary D. Bader, Uri Tabori, Cynthia Hawkins, Éric Bouffet, Stephen W. Scherer, James T. Rutka, David Malkin, Steven C. Clifford, Steven J.M. Jones, Jan O. Korbel, Stefan M. Pfister, Marco A. Marra, Michael D. Taylor

Notice bibliographique

RevueNature · 2012
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueHedgehog Signaling Pathway Studies
Établissements canadiensUniversity of British ColumbiaMcMaster UniversityMount Sinai HospitalUniversity of CalgaryMcGill UniversityHamilton General HospitalUniversity of TorontoMontreal Children's HospitalCanada Research ChairsBC Cancer AgencySickKids FoundationCanada's Michael Smith Genome Sciences CentreHospital for Sick Children
Organismes subventionnairesCanadian Institutes of Health ResearchNational Institutes of HealthGarron Family Cancer CentreBrain Tumour ResearchHospital for Sick ChildrenNational Cancer InstituteUniversity of TorontoGenome British ColumbiaDeutsche KrebshilfeGovernment of OntarioSontag FoundationChildren's Cancer and Leukaemia GroupCancer Research UKBC Cancer FoundationOntario Institute for Cancer ResearchChildren's Hospital FoundationEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human DevelopmentBrain Tumour CharityChildren's Discovery InstituteNational Institute of Neurological Disorders and StrokeNational Institute of General Medical SciencesCanada's Michael Smith Genome Sciences CentreGenome Canada
Mots-clésMedulloblastomaBiologyGene duplicationPVT1ChromothripsisReversionCopy-number variationCancer researchGeneticsOncologyBioinformaticsGenomeMedicineGeneGenome instabilityPhenotypeDNA damage

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Medulloblastoma, the most common malignant paediatric brain tumour, is currently treated with nonspecific cytotoxic therapies including surgery, whole-brain radiation, and aggressive chemotherapy. As medulloblastoma exhibits marked intertumoural heterogeneity, with at least four distinct molecular variants, previous attempts to identify targets for therapy have been underpowered because of small samples sizes. Here we report somatic copy number aberrations (SCNAs) in 1,087 unique medulloblastomas. SCNAs are common in medulloblastoma, and are predominantly subgroup-enriched. The most common region of focal copy number gain is a tandem duplication of SNCAIP, a gene associated with Parkinson's disease, which is exquisitely restricted to Group 4α. Recurrent translocations of PVT1, including PVT1-MYC and PVT1-NDRG1, that arise through chromothripsis are restricted to Group 3. Numerous targetable SCNAs, including recurrent events targeting TGF-β signalling in Group 3, and NF-κB signalling in Group 4, suggest future avenues for rational, targeted therapy.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,004
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,003
Score d'incertitude au seuil0,008

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,004
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,001
Bibliométrie0,0020,002
Études des sciences et des technologies0,0010,000
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0000,001
Intégrité de la recherche0,0010,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,009
Tête enseignante GPT0,272
Écart entre enseignants0,263 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations921
Publié2012
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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