Acetyl‐l‐carnitine in the treatment of painful antiretroviral toxic neuropathy in human immunodeficiency virus patients: an open label study
Notice bibliographique
Résumé
Antiretroviral toxic neuropathy causes morbidity in human immunodeficiency virus (HIV) patients under dideoxynucleoside therapy, benefits only partially from medical therapy, and often leads to drug discontinuation. Proposed pathogeneses include a disorder of mitochondrial oxidative metabolism, eventually related to a reduction of mitochondrial DNA content, and interference with nerve growth factor activity. Carnitine is a substrate of energy production reactions in mitochondria and is involved in many anabolic reactions. Acetyl carnitine treatment promotes peripheral nerve regeneration and has neuroprotective properties and a direct analgesic role related to glutamatergic and cholinergic modulation. The aim of this study was to evaluate acetyl-l-carnitine in the treatment of painful antiretroviral toxic neuropathy in HIV patients. Twenty subjects affected by painful antiretroviral toxic neuropathy were treated with oral acetyl-l-carnitine at a dose of 2,000 mg/day for a 4-week period. Efficacy was evaluated by means of the modified Short Form McGill Pain Questionnaire with each item rated on an 11-point intensity scale at weekly intervals and by electromyography at baseline and final visit. Mean pain intensity score was significantly reduced during the study, changing from 7.35 +/- 1.98 (mean +/- SD) at baseline to 5.80 +/- 2.63 at week 4 (p = 0.0001). Electrophysiological parameters did not significantly change between baseline and week 4. In this study, acetyl-l-carnitine was effective and well tolerated in symptomatic treatment of painful neuropathy associated with antiretroviral toxicity. On the contrary, no effect was noted on neurophysiological parameters.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,002 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,001 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».