Pharmacologic Properties of the New Oral Anticoagulants: A Clinician-oriented Review with a Focus on Perioperative Management
Pourquoi ce travail est dans la base
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Notice bibliographique
Résumé
The past decade has witnessed an explosion in the clinical development of new orally-administered anticoagulant drugs aimed at complementing vitamin K antagonists and heparins for the prevention and treatment of venous thromboembolism, for the prevention of stroke in patients with chronic atrial fibrillation, and for treatment of acute coronary syndromes. This review will focus on those new oral anticoagulants that are most relevant to the practicing clinician. These drugs consist of dabigatran, a direct thrombin inhibitor and rivaroxaban, a factor Xa inhibitor, both of which have been recently approved for clinical use. In addition, apixaban will be reviewed, which is another factor Xa inhibitor that is in the final stages of clinical development. The objectives of this review are: 1) to provide a clinician-oriented overview of the key pharmacokinetic and pharmacodynamic properties of dabigatran, rivaroxaban and apixaban; and 2) to consider the implications of these drugs pharmacologic properties in the perioperative setting for patients who require elective or urgent surgery, focusing on pre- and post-operative dosing, laboratory monitoring and reversal of anticoagulant effect. Keywords: New anticoagulants, perioperative anticoagulation, pharmacokinetics, pharmacodynamics, Anticoagulants, vitamin K, heparins, thromboembolism, chronic atrial fibrillation, acute coronary syndromes, dabigatran, thrombin inhibitor, ri-varoxaban, Xa inhibitor, rivaroxaban, dabigatran etexilate, TAK 442, eribaxaban LY517717, DU 176b, YM 150, acenocoumarol, phenprocoumon, warfarin, fondaparinux, hirudin, lepirudin, argatroban, tartaric acid, cytochrome P-450, acylglucoronidases, creatinine, prothrombin, fibrinogen, ecarin clotting time, P-glycoprotein, CYP pathway, hepatic biliary excretion, anti-arrhythmic, verapamil, CYP-independent mechanisms, ketoconazle, vori-conazole, fluconazole, spinal/epidural anesthesia, bridging anticoagulation
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Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,003 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle