MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W2083040522 · doi:10.1159/000289232

Leucine-Rich Repeat Kinase 2 Gene-Associated Disease: Redefining Genotype-Phenotype Correlation

2010· article· en· W2083040522 sur OpenAlexfundno aff
Christian Wider, Dennis W. Dickson, Zbigniew K. Wszołek

Notice bibliographique

RevueNeurodegenerative Diseases · 2010
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueParkinson's Disease Mechanisms and Treatments
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesNational Institute of Neurological Disorders and StrokeCanadian Institutes of Health ResearchNational Institute on AgingSchweizerischer Nationalfonds zur Förderung der Wissenschaftlichen Forschung
Mots-clésProgressive supranuclear palsyLRRK2Frontotemporal dementiaDementia with Lewy bodiesParkinsonismNeurodegenerationPathologyDementiaMedicineAtrophyFrontotemporal lobar degenerationParkinson's diseaseDiseaseInternal medicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) has emerged as the most prevalent genetic cause of Parkinson's disease (PD) among Caucasians. Patients carrying an LRRK2 mutation display significant variability of clinical and pathologic phenotypes across and within affected families. METHODS: Herein, we review available clinical and pathologic data on patients with an LRRK2 mutation who have come to autopsy. RESULTS: Thirty-eight patients have been reported who presented clinically with PD; parkinsonism with resistance to levodopa, supranuclear gaze palsy, or autonomic dysfunction; or tremor and dementia. Pathology showed typical PD-type Lewy body disease (LBD) in most patients, whereas in others there was 'pure' nigral degeneration (one with TDP-43-positive inclusions), diffuse LBD, or tau-, alpha-synuclein- or ubiquitin-positive pathology reminiscent of progressive supranuclear gaze palsy, multisystem atrophy, and frontotemporal dementia with ubiquitin-positive inclusions. CONCLUSIONS: Such clinical and pathologic variability suggests Lrrk2 acts upstream from other proteins implicated in neurodegeneration. Specific mutations may be associated with alternative progressive supranuclear gaze palsy-like or 'pure' nigral degeneration phenotypes. A different effect on Lrrk2 kinase activity may play a role in such heterogeneity.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,002
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,007

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,002
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,016
Tête enseignante GPT0,260
Écart entre enseignants0,244 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations129
Publié2010
Routes d'admission1
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueNeurodegenerative DiseasesMême sujetParkinson's Disease Mechanisms and TreatmentsTravaux en français237 207