Distribution, pharmacological characterization and function of the 18 kDa translocator protein in rat small intestine
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND INFORMATION: The TSPO (18 kDa translocator protein) is a mitochondrial transmembrane protein involved in cholesterol transport in organs that synthesize steroids and bile salts. Different natural and synthetic high-affinity TSPO ligands have been characterized through their ability to stimulate cholesterol transport, but also to stimulate other physiological functions including cell proliferation, apoptosis and calcium-dependent transepithelial ion secretion. Here, we investigate the localization and functions of TSPO in the small intestine. RESULTS: TSPO was present in enterocyte mitochondria but not in rat intestinal goblet cells. Enterocyte cytoplasm also contained the endogenous TSPO ligand, polypeptide DBI (diazepam-binding inhibitor). Whereas intestinal TSPO had high affinity for the synthetic ligand PK 11195, the pharmacological profile of TSPO in the duodenum was distinct from the jejunum and ileum. Specifically, benzodiazepine Ro5-4864 and protoporphyrin IX showed 5-13-fold lower affinity for duodenal TSPO. The mRNA and protein ratios of TSPO to other mitochondrial membrane proteins VDAC (voltage-dependent anion channel) and ANT (adenine nucleotide transporter) were significantly different. PK 11195 stimulated calcium-dependent chloride secretion in the duodenum and calcium-dependent chloride absorption in the ileum, but did not affect jejunum ion transport. CONCLUSIONS: The functional differences in subpopulations of TSPO in different regions of the intestine could be related to structural organization of mitochondrial protein complexes that mediate the ability of TSPO to modulate either chloride secretion or absorption in the duodenum and ileum respectively.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
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score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».