Five novel mutations in the lysosomal sialidase gene (<i>NEU1</i>) in type II sialidosis patients and assessment of their impact on enzyme activity and intracellular targeting using adenovirus-mediated expression
Notice bibliographique
Résumé
Sialidosis is an autosomal recessive disease resulting from a deficiency of lysosomal sialidase. Type II sialidosis is a rare disease characterized clinically by hydrops fetalis, hepatosplenomegaly, and severe psychomotor retardation. Genomic DNA from four unrelated sialidosis patients was screened for mutations within the sialidase gene NEU1. Five novel mutations were identified. Four are missense and one is nonsense: c.674G>C (p.R225P), c.893C>T (p.A298V), c.3G>A (p.M1?), c.941C>G (p.R341G), and c.69G>A (p.W23X). We have used our findings and diagnostic tools to confirm the presence of a homozygous null allele in a neonate sibling. Recombinant adenoviruses expressing the mutant sialidase alleles in primary cell cultures were utilized to assess the impact of each mutation on enzyme activity and intracellular localization. None of the mutant alleles expressed significant enzymatic activity. The p.R341G mutation exerts its pathological effect by perturbing substrate binding, while the p.A298V and p.R225P mutations appear to impair the folding of the sialidase enzyme. Our findings point to mutation-sensitive amino acids involved in catalytic function or structural stability and indicate the potential utility of these mutations for molecular diagnosis of this rare disease.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».