Assessment of the immune-modulatory activity of sialylated fraction of IVIg in a murine model of allergic asthma
Notice bibliographique
Résumé
Intravenous immunoglobulin (IVIg) has potent immune-modulating properties. In OVA-challenged mice, we demonstrated that IVIg markedly attenuates airway hyperresponsiveness (AHR) and abrogates airways inflammation, accompanied by substantial induction of antigen-specific Foxp3 Treg from non-Treg precursors. Mice were sensitized (i.n.) with OVA and then received IVIg or sialic acid enriched IVIg (SA-IVIg) fragments (i.p.), and then underwent challenge (i.n.). The induction of CD4 CD25 Foxp3 Treg was determined by flow-cytometry. AHR was measured, using a flexiVent small animal ventilator. Phenotypic properties of dendritic cells (DC) from various experimental groups were assessed by flow-cytometry. Expression of DCIR on DC was evaluated by flowcytometry and ICC. Adoptive transfer of DC was carried out to show the tolerogenic activity of IVIg-primed DC. IVIg and the SA-IVIg fraction induced Treg and abrogated AHR in OVA-challenged mice comparably. It followed by tolerogenic predisposition of DC (decrease of CD80/CD86 expression and IFN-γ production and increased level of IL-10). Adoptive transfer of DC from IVIg treated mice to OVA-challenged WT syngeneic mice has the similar anti-inflammatory activity of IVIg/SA-IVIg. Expression of DCIR (Inhibitory C-type lectin receptors) on DC of IVIg and SA-IVIg treated mice increased significantly. IVIg induces Treg likely via conferring tolerogenic activities to DC. This mechanism is dependent on sialylated fraction of IVIg. DCIR is an inhibitory C-type lectin receptor that can be targeted by SA-IVIg and induce an inhibitory signal into the ligated cells. More dissection is required to confirming the role of DCIR in this model.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,002 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».