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Enregistrement W2083426277 · doi:10.1160/th12-10-0715

Do open label blinded outcome studies of novel anticoagulants versus warfarin have equivalent validity to those carried out under double-blind conditions?

2013· review· en· W2083426277 sur OpenAlexaff
William J. O'Neil, Sharon A. Welner, Gregory Y.H. Lip

Notice bibliographique

RevueThrombosis and Haemostasis · 2013
Typereview
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueAtrial Fibrillation Management and Outcomes
Établissements canadiensGroup for Research in Decision Analysis
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésWarfarinMedicineOutcome (game theory)SurgeryAnesthesiaInternal medicineAtrial fibrillationMathematics

Résumé

Recent anticoagulants for stroke prevention in AF have been tested in active comparator controlled studies versus warfarin using two designs: double-blind, double-dummy and prospective randomised, open blinded endpoint (PROBE). The former requires elaborate procedures to maintain blinding, while PROBE does not. Outcomes of double-blind and PROBE designed studies of novel anticoagulants for AF, focusing on warfarin controls, were explored. Major, Phase III warfarin-controlled trials for stroke prevention in AF were identified. Odds ratios (ORs) of key outcomes for active comparators versus VKA and event rates for VKA arms were compared between designs, in context of baseline demographics and inclusion criteria. Identified trials studied five novel anticoagulants in three each of PROBE and double-blind design. For ORs of results across studies and outcomes, there was little pattern differentiating the two designs. Among VKA-control subjects, event rates for the primary outcome (stroke or systemic embolism) in PROBE trials at 1.74 %/year (95% confidence interval: 1.54-1.95) was not significantly different from that in double-blind trials, at 1.88 (1.73-2.03). Among other outcomes, VKA-treated subjects in both trial designs had similar event rates, apart from higher all-cause mortality in ROCKET AF, and lower myocardial infarction rates among the PROBE study patients. Although there are differences in outcome between PROBE and double blind trials, they do not appear to be design-related. The exacting requirements of double-blinding in AF trials may not be necessary.

Conservé avec la notice de tri, où il sert de preuve aux étiquettes ci-dessus.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Le tri à trois modèles

les 5 600 travaux triés →

Les trois modèles ont qualifié ce travail de métarecherche. Il appartient au noyau consensuel du domaine.

strate : aff_core · poids de sondage : 5595.24 (l'échantillon est stratifié ; tout taux calculé sans le poids est faux)
Claude Opus 4.8T1
genre : empirical
porte sur le Canada: non
confiance: high

Meta-epidemiological comparison of PROBE versus double-blind trial designs and whether design affects estimated effects; the object is study design and its validity.

GPT-5.6 (high)T1
genre : empirical
porte sur le Canada: non
confiance: high

The object is whether different clinical trial designs have equivalent validity, which directly studies research methods.

Grok 4.5T1
genre : empirical
porte sur le Canada: non
confiance: high

Primary object is clinical-trial design validity (PROBE vs double-blind), i.e. research methods properties.

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,668
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,865
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMétarecherche, Méta-épidémiologie (sens large)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: Méthodes · Signal consensuel: Méthodes
Devis d'étudeSignal candidat: Revue systématique · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: Synthèse
Score de désaccord entre enseignants0,991
Score d'incertitude au seuil0,000

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,6680,865
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0020,002
Méta-épidémiologie (sens large)0,0090,008
Bibliométrie0,0050,006
Études des sciences et des technologies0,0020,026
Communication savante0,0080,018
Science ouverte0,0050,005
Intégrité de la recherche0,0100,004
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0050,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,921
Tête enseignante GPT0,627
Écart entre enseignants0,294 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Devis d'étudeRevue systématique
DomaineMéthodes
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations19
Publié2013
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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