Antigen-nonspecific activation of CD8+ T lymphocytes by cytokines: relevance to immunity, autoimmunity, and cancer
Notice bibliographique
Résumé
Development of T lymphocytes and their survival in the periphery are dependent on signals emanating from cytokine receptors as well as the T cell antigen receptor (TCR). These two signaling pathways play distinct and complementary roles at various stages of T cell development, maturation, survival, activation and differentiation. During immune response to foreign antigens initiated by TCR signaling, cytokines play a key role in the expansion of activated T cells. Even though the initial activation of T cells occurs via the TCR, this requirement can be overcome under certain circumstances. During lymphopenia, cytokines trigger memory CD8(+) T cells to undergo antigen non-specific homeostatic expansion, whereas naïve CD8(+) T cells require both cytokines and TCR signaling. Recent reports show certain combinations of cytokines can induce proliferation and effector functions of naïve CD8(+) T cells without concomitant stimulation via the TCR. While such antigen non-specific stimulation of naïve T cells might significantly boost the adaptive immune response, it could also have an undesirable effect of triggering potentially autoreactive cells. Understanding the mechanisms and the regulation of cytokine-driven stimulation of naïve CD8(+) T cells may lead to novel strategies of intervention for autoimmune diseases. On the other hand, in vitro expansion of naïve CD8(+) T cells by certain combinations of cytokines could be used to generate tumor-specific cells with ideal properties for cellular immunotherapy of cancer.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,001 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».