MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W2083560764 · doi:10.4161/bbug.1.2.11102

Bioengineered viral vectors for targeting and killing prostate cancer cells

2010· article· en· W2083560764 sur OpenAlexfundno aff
Kai-xin Zhang, William Jia, Paul S. Rennie

Notice bibliographique

RevueBioengineered Bugs · 2010
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueVirus-based gene therapy research
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesTerry Fox Foundation
Mots-clésProstate cancerCancer researchGene knockdownBiologyRNA interferenceViral vectorGenetic enhancementCancerCancer cellSmall interfering RNATransduction (biophysics)TransfectionCell cultureGeneRNAGenetics

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Enabling the transduction of therapeutic gene expression exclusively in diseased sites is the key to developing more effective treatments for advanced prostate cancer using viral-based therapy. While prostate cancers that express high levels of HER-2 are resistant to the killing effects of trastuzumab, they can be targeted for selective gene expression and destruction by lentiviruses with envelope proteins engineered to bind to this therapeutic antibody. More importantly, after intravenous injection, this trastuzumab-bound lentivirus is able to target castration-resistant prostate tumor xenografts, albeit with low efficiency. This proof of principle opens up multiple possibilities for the prevention and treatment of prostate cancer using a viral-based therapy. However, to be safe and more effective, the viral vectors must target prostate cancer cells more selectively and efficiently. A higher degree of specificity and efficiency of cancer cell targeting can be achieved by engineering viral vectors to bind to a specific cell surface marker and by controlling the expression of the therapeutic payload at transcriptional level, with a tissue-specific promoter, and at the translational level, with a regulatory sequences inserted into either the 5'UTR or 3'UTR regions of the therapeutic gene(s). The latter would be designed to ensure that translation of this mRNA occurs exclusively in malignant cells. Furthermore, in order to obtain a potent anti-tumor effect, viral vectors would be engineered to express pro-apoptotic genes, intra-cellar antibodies/nucleotide aptamers to block critical proteins, or siRNAs to knockdown essential cellular mRNAs. Alternatively, controlled expression of an essential viral gene would restore replication competence to the virus and enable selective oncolysis of tumor cells. Successful delivery of such bioengineered viruses may provide a more effective way to treat advanced prostate cancer.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,024
Score d'incertitude au seuil0,964

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,008
Tête enseignante GPT0,266
Écart entre enseignants0,258 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations6
Publié2010
Routes d'admission1
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueBioengineered BugsMême sujetVirus-based gene therapy researchTravaux en français237 207