Abstract 350: Claudin 1 expression in the basal-like breast cancer subtype (BLBC) is age related and higher in postmenopausal women
Notice bibliographique
Résumé
Abstract The claudins are a family of tight junction (TJ) proteins that are crucial for the organization of epithelial cell polarity, contribute to the transepithelial barrier that controls the transport of ions and small molecules and the overall maintenance of the differentiated state of epithelial cells. An absence of, or defects in tight junctions have been associated with development of the neoplastic phenotype. Claudin 1, a member of this family forms the backbone of the TJ strand and is primarily responsible for the regulation of the paracellular pathway function in epithelial cells. However, the role of claudin 1 in breast cancer is not known, but studies from our laboratory and others suggest that it may be that of a tumor suppressor. Paradoxically, our laboratory has also shown that claudin 1 protein expression is significantly higher in a particular subset of breast cancers, the basal-like subtype, an aggressive form of breast cancer associated with poor prognosis. To begin to delineate a direct functional role for claudin 1 in basal-like breast cancer (BLBC), we generated in vitro, a stably transfected shRNA claudin 1 knockdown model, using the basal-like BT20 human breast cancer (HBC) cell line which over-expresses endogenous claudin 1. As well, we over-expressed claudin 1 in another basal-like HBC cell line, MDA-MB231, which expresses low levels of endogenous claudin 1. Claudin 1 gene knockdown/over-expression was confirmed by western blot analysis. Cell cultures were then evaluated for changes in proliferation and migration. The differential expression of genes associated with epithelial-mesenchymal transition in the claudin 1 gene knockdown/over-expression clones was also investigated by qPCR using PCR arrays. Several significantly differentially expressed genes, such as BMP7, PAI1and SPP1 were identified. Additionally, to examine the clinical relevance of high claudin 1 in the basal-like human invasive breast cancers, we generated a BLBC tissue microarray and interrogated the association of high claudin 1 expression and patient survival and disease recurrence. In our cohort we found no correlation with claudin 1 expression with either of these parameters, but a significant association with age (p=0.0022). High claudin 1 expression was significantly associated with BLBC from postmenopausal women > 55 years of age. The heterogeneous nature of the disease presentation of breast cancer and the limitations in identifying clinically relevant subsets of patients are major challenges for current breast cancer diagnostic and therapeutic strategies. These studies will provide information which would further define this subset of breast cancer that is particularly difficult to treat. Citation Format: {Authors}. {Abstract title} [abstract]. In: Proceedings of the 103rd Annual Meeting of the American Association for Cancer Research; 2012 Mar 31-Apr 4; Chicago, IL. Philadelphia (PA): AACR; Cancer Res 2012;72(8 Suppl):Abstract nr 350. doi:1538-7445.AM2012-350
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,004 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».