Tumor necrosis factor α and interleukin-1β stimulate the expression of cyclooxygenase II but do not alter prostaglandin E2 receptor mRNA levels in cultured dorsal root ganglia cells
Notice bibliographique
Résumé
Tumor necrosis factor alpha (TNFalpha) and interleukin 1beta (IL-1beta) are pro-inflammatory cytokines capable of altering the sensitivity of sensory neurons. Because sensitization elicited by IL-1beta and TNFalpha is blocked by inhibition of the inducible enzyme, cyclooxygenase-II (COX-2), we examined whether these cytokines could increase COX-2 expression in dorsal root ganglion (DRG) cultures. Treatment of cell cultures with either IL-1beta or TNFalpha increases immunoreactive COX-2, as measured by immunoblotting, in a time- and concentration-dependent manner. A 24-h pretreatment with 10 ng/ml IL-1beta or 50 ng/ml TNFalpha augmented COX-2 expression 50- and 8-fold over basal levels, respectively. Immunohistochemistry established the presence of COX-2-like immunoreactivity in both neuronal and non-neuronal cells in culture. The addition of IL-1 receptor antagonist blocked the induction of COX-2 expression by IL-1beta, but did not alter TNFalpha-stimulated increases in COX-2, indicating that the mechanism of TNFalpha is not limited to increasing the expression of IL-1beta. The basal and TNFalpha-induced expression of COX-2 was not dependent on the presence of NGF in the growth media. IL-1beta and TNFalpha treatment for 24 h enhanced prostaglandin E2 (PGE2) production 2-4-fold, which was blocked by pretreatment with the COX-2 inhibitor, NS-398. Exposing cultures to PGE2, IL-1beta, or TNFalpha for 24 h did not alter PGE2 receptor (EP) mRNA levels. These results indicate that TNFalpha and IL-1beta induce the functional expression of COX-2 but not EP receptors in DRG cells in culture and suggest that cytokine-induced sensitization of sensory neurons is secondary to prostaglandin production and not alterations in EP receptors.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».