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Enregistrement W2084474700 · doi:10.1097/01.ccm.0000156242.44356.c5

Polymorphisms in CD14, mannose-binding lectin, and Toll-like receptor-2 are associated with increased prevalence of infection in critically ill adults*

2005· article· en· W2084474700 sur OpenAlexaffabout
Ainsley M. Sutherland, Keith R. Walley, James A. Russell

Notice bibliographique

RevueCritical Care Medicine · 2005
Typearticle
Langueen
DomaineImmunology and Microbiology
ThématiqueImmune Response and Inflammation
Établissements canadiensMichael Smith Health Research BCSt. Paul's HospitalCanadian Institutes of Health Research
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMannan-binding lectinMedicineImmunologyIntensive careSepsisSeptic shockCD14Intensive care unitInternal medicineLectinImmune systemIntensive care medicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

OBJECTIVE: To test for the association of single nucleotide polymorphisms of the innate immunity receptors cluster of differentiation (CD)-14, mannose-binding lectin, and Toll-like receptor-2 with clinical phenotype in critically ill patients with systemic inflammatory response syndrome. DESIGN: Genetic association study. SETTING: Tertiary care mixed medical-surgery intensive care unit at St. Paul's Hospital, Vancouver, BC, a teaching hospital associated with the University of British Columbia. PATIENTS: A cohort of 252 critically ill Caucasians with systemic inflammatory response syndrome. INTERVENTIONS: DNA was extracted from discarded blood. Clinical data were gathered by retrospective chart review. MEASUREMENTS AND MAIN RESULTS: C-159T CD14, the X/Y and B, C, and D polymorphisms of mannose-binding lectin, and T-16933A Toll-like receptor-2 were genotyped using polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism. We tested for association of genotype with prevalence of positive bacterial cultures, type of organism (Gram-positive, Gram-negative, other), sepsis and septic shock at admission to the intensive care unit, and 28-day survival. CD14 -159TT was associated with increased prevalence of positive bacterial cultures and with Gram-negative bacteria. Mannose-binding lectin haplotype pairs XO/O and O/O were also associated with increased prevalence of positive bacterial cultures but not with a specific organism class. Toll-like receptor-2 -16933AA was associated with increased prevalence of sepsis and with Gram-positive bacteria. In contrast, the polymorphisms were not associated with increased prevalence of septic shock or altered 28-day survival. CONCLUSIONS: Single nucleotide polymorphisms in CD14, mannose-binding lectin, and Toll-like receptor-2 are associated with increased prevalence of positive bacterial cultures and sepsis but not with altered prevalence of septic shock or decreased 28-day survival. Furthermore, CD14 single nucleotide polymorphisms were associated with Gram-negative bacteria and Toll-like receptor-2 with Gram-positive bacteria, whereas mannose-binding lectin was not associated with a particular organism class. Thus, single nucleotide polymorphisms in innate immunity receptors may alter recognition and clearance of bacteria without changing outcomes of critically ill adults with systemic inflammatory response syndrome.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,005
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,215
Score d'incertitude au seuil0,646

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,005
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,008
Tête enseignante GPT0,254
Écart entre enseignants0,245 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations178
Publié2005
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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