Elevated expression of prostaglandin receptor and increased release of prostaglandin E<sub>2</sub> maintain the survival of CD45RO<sup>+</sup> T cells in the inflamed human pleural space
Notice bibliographique
Résumé
Throughout the body, the distribution and differentiation of T-cell subsets varies in a way that optimizes host responses. The role of activation-induced cell death (AICD) in altering the distribution of T-lymphocyte subsets at an immune or inflammatory sites has been unexplored. The objective of this study was to assess whether pleural macrophages modulate AICD of specific pleural T-lymphocyte subsets. We found that pleural T-lymphocytes spontaneously undergo apoptosis, which is associated to increased expression of both FAS and FAS ligand, to decreased expression of Bcl 2 and to caspase 8 and 3 activation. While pleural T lymphocytes were partly protected from apoptosis, autologous peripheral blood T lymphocytes increased their apoptosis when cultured with exudative pleural fluids. Pleural CD45RO(+) T cells, in comparison to pleural CD45RA(+) T cells, were more susceptible to apoptosis, but were preferentially protected by exudative pleural fluids. Pleural prostaglandin E 2 (PGE(2)) was implicated in protecting T-lymphocytes from apoptosis because exudative pleural T lymphocytes highly express PGE(2) receptors, and because exudative pleural fluid contained high concentrations of PGE(2). Activated pleural macrophages released PGE(2) and reduced the spontaneous apoptosis of pleural T lymphocytes and depletion of PGE(2) from pleural fluids decreased this protective effect. This study demonstrates that PGE(2), released in the pleural fluids following pleural macrophage activation, prolongs the survival of specific T-cell subsets, resulting in differentiation of the T-cell repertoire within the inflamed pleural space.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».