Characterization, localization and possible anti‐inflammatory function of rat histone H4 mRNA variants
Notice bibliographique
Résumé
Two histone H4 mRNA variants, H4-v.1 and histogranin mRNAs, were detected in the rat genome and measured in various tissues and isolated alveolar macrophages. Medium to high levels of both mRNAs were present in the liver, adrenal glands, thymus, bone marrow and alveolar macrophages. H4-v.1 cDNA contained an open reading frame that coded for unmodified whole histone H4, whereas histogranin cDNA lacked the first ATG codon and contained an open reading frame that coded for modified (Thr89) H4-(84-102). The two genes displayed a sequence homologous (> 80%) to the open reading frame of core H4 somatic (H4s) and H4 germinal (H4g) and their variant nature was supported by the absence of histone consensus palindromic and purine-rich sequences in the proximal 3'UTR, and the presence of a polyadenylation signal in the distal 3'UTR and of specific upstream transcription factor-binding sites. H4-v.1 and histogranin transcripts, but not H4s transcript, were selectively induced by lipopolysaccharide and/or interferon gamma in alveolar macrophages. In vitro transcription/translation experiments with H4-v.1 and histogranin cDNA pCMV constructs produced peptides with the molecular mass (2 kDa) of the alternative histone H4 translation product which, like synthetic H4-(86-100) and [Thr89]H4-(86-100) or rat histogranin, inhibited lipopolysaccharide-induced prostaglandin E(2) release from rat alveolar macrophages. The synthetic peptides also inhibited the secretion of the CXC chemokine interleukin-8 (GRO/CINC-1) in response to lipopolysaccharide. The presence of H4-v.1 and histogranin mRNAs in tissues wherein immune reactions take place and the inhibitory effects of their translation products on prostaglandin E(2) and interkeukin-8 secretion by activated alveolar macrophages suggest an anti-inflammatory function.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».