Low Levels of Antibodies Against Oxidized but not Nonoxidized Cardiolipin and Phosphatidylserine Are Associated with Atherosclerotic Plaques in Systemic Lupus Erythematosus
Notice bibliographique
Résumé
OBJECTIVE: We have reported that the prevalence of atherosclerotic plaques and their echolucency was increased in systemic lupus erythematosus (SLE). We here study antibodies against oxidized cardiolipin (anti-OxCL) and phosphatidylserine (anti-OxPS) in SLE and in relation to atherosclerosis measures. METHODS: Patients with SLE (n = 114) were compared with age- and sex-matched population-based controls (n = 122). Common carotid intima-media thickness and plaque occurrence were determined by B-mode ultrasonography. Plaques were graded according to echogenicity as 1-4, with 1 being echolucent. Antibodies were determined by ELISA. RESULTS: In the SLE group, the prevalence of low IgM anti-OxPS and low total IgM levels (below 33rd percentile) was increased compared to controls (p = 0.045 and p = 0.0079, respectively). Among SLE patients with atherosclerotic plaques, the prevalence of low IgM anti-OxPS (p = 0.0019) and anti-OxCL (p = 0.031) was increased. Only IgM anti-OxPS remained significant (p = 0.019) after adjusting for other significant factors. Echolucent plaques (total, or left side) were more prevalent among SLE patients with low IgM anti-OxCL and anti-OxPS when controlled for other significant factors (p < 0.05). Low total IgM was independently associated with echolucent plaque on left side (p < 0.05), but not other atherosclerosis measures. IgM anticardiolipin antibodies (aCL) and antiphosphatidylserine antibodies (anti-PS) were higher among SLE patients with cardiopulmonary disease, including arterial, valvular, and venous disease (p < 0.05). There were no associations between antibodies and other disease manifestations or activity. Both anti-OxCL and anti-OxPS, in contrast to aCL, and anti-PS, were cofactor-β2-glycoprotein I (β2-GPI)-independent. CONCLUSION: The prevalence of low levels of IgM anti-OxCL and anti-OxPS (both cofactor-β2-GPI-independent) is associated with the presence of plaques and echolucent plaques in SLE.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,002 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».