Emodin ameliorates high-glucose induced mesangial p38 over-activation and hypocontractility via activation of PPARγ
Notice bibliographique
Résumé
Early stage diabetic nephropathy is characterized by elevated glomerular filtration. Recent studies have identified high-glucose induced p38 MAPK (p38) over-activation in mesangial cells. Mesangial hypocontractility is the major underlying mechanism, however, no ameliorating agents are currently available. We investigated the protective effects of emodin on high-glucose induced mesangial cell hypocontractility. Mesangial cells were cultured under normal (5.6 mM) and high glucose (30 mM) conditions. Emodin was administrated at doses of 50 mg/l and 100 mg/l. Angiotension II stimulated cell surface reductions were measured to evaluate cell contractility. p38 activity was detected using Western blotting. To further explore the possible mechanism of emodin, expression of the peroxisome proliferator- activated receptorgamma (PPARgamma) was measured and its specific inhibitor, gw9662, was administrated. Our results showed: (1) high-glucose resulted in a 280% increase in p38 activity associated with significant impairment of mesangial contractility; (2) emodin treatment dose-dependently inhibited high-glucose induced p38 over-activation (a 40% decrease for 50 mg/l emodin and a 73% decrease for 100 mg/l emodin), and mesangial hypocontractility was ameriolated by emodin; (3) both the PPARgamma mRNA and protein levels were elevated after emodin treatment; (4) inhibition of PPARgamma using gw9662 effectively blocked the ameliorating effects of emodin on high-glucose induced p38 over-activation and mesangial hypocontractility. Emodin effectively ameliorated p38 over-activation and hypocontractility in high-glucose induced mesangial cells, possibly via activation of PPARgamma.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».