MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W2087295215 · doi:10.1002/cyto.a.20823

Per‐channel basis normalization methods for flow cytometry data

2009· article· en· W2087295215 sur OpenAlexafffund
Florian Hahne, Alireza Hadj Khodabakhshi, Ali Bashashati, Chao‐Jen Wong, Randy D. Gascoyne, Andrew P. Weng, Vicky Seyfert‐Margolis, Katarzyna Bourcier, Adam L. Asare, Thomas Lumley, Robert Gentleman, Ryan R. Brinkman

Notice bibliographique

RevueCytometry Part A · 2009
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueSingle-cell and spatial transcriptomics
Établissements canadiensBC Cancer Agency
Organismes subventionnairesNational Institute of Biomedical Imaging and BioengineeringNational Institute of Allergy and Infectious DiseasesCanadian Institutes of Health Research
Mots-clésNormalization (sociology)Flow cytometryComputer scienceComputational biologyBiologyMolecular biology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Between-sample variation in high-throughput flow cytometry data poses a significant challenge for analysis of large-scale data sets, such as those derived from multicenter clinical trials. It is often hard to match biologically relevant cell populations across samples because of technical variation in sample acquisition and instrumentation differences. Thus, normalization of data is a critical step before analysis, particularly in large-scale data sets from clinical trials, where group-specific differences may be subtle and patient-to-patient variation common. We have developed two normalization methods that remove technical between-sample variation by aligning prominent features (landmarks) in the raw data on a per-channel basis. These algorithms were tested on two independent flow cytometry data sets by comparing manually gated data, either individually for each sample or using static gating templates, before and after normalization. Our results show a marked improvement in the overlap between manual and static gating when the data are normalized, thereby facilitating the use of automated analyses on large flow cytometry data sets. Such automated analyses are essential for high-throughput flow cytometry.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,007
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,018
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Méthodes · Signal consensuel: Méthodes
Score de désaccord entre enseignants0,009
Score d'incertitude au seuil0,036

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0070,018
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0020,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0020,001
Bibliométrie0,0030,006
Études des sciences et des technologies0,0010,001
Communication savante0,0030,002
Science ouverte0,0030,002
Intégrité de la recherche0,0010,004
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0090,006

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,063
Tête enseignante GPT0,363
Écart entre enseignants0,300 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreMéthodes

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations132
Publié2009
Routes d'admission2
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueCytometry Part AMême sujetSingle-cell and spatial transcriptomicsTravaux en français237 207