Dextran sulfate sodium leads to chronic colitis and pathological angiogenesis in endoglin heterozygous mice
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: Pathological angiogenesis is an intrinsic component of chronic intestinal inflammation, which results in remodeling and expansion of the gut microvascular bed. Endoglin is essential for endothelial cell function and physiological angiogenesis. In this study we investigated its potential role in the regulation of inflammation by testing the response of Endoglin heterozygous (Eng(+/-)) mice to experimental colitis. METHODS: C57BL/6 Eng(+/-) and littermate control mice drank water supplemented with 3% dextran sulfate sodium (DSS) for 5 days and were monitored for up to 26 days for clinical signs of colitis. Inflammation, crypt damage, and angiogenic index were scored on histological sections of distal colon. Levels of the vascular endothelial growth factor (VEGF) and angiopoietins were measured by real-time polymerase chain reaction, enzyme-linked immunosorbent assay, and/or Western blots. Vascular permeability was assessed using Evans Blue. RESULTS: Eng(+/-) and control mice developed acute colitis, which peaked at day 9. While control mice recovered by days 19-26, Eng(+/-) mice progressed to chronic colitis and showed numerous vascular protrusions penetrating into the serosa of the inflamed distal colon. Prior to DSS induction, VEGF levels and vascular permeability were higher in the distal colon of Eng(+/-) mice, while angiopoietin 1 and 2 levels were unchanged. In the chronic phase of colitis, VEGF levels were increased in both groups of mice and remained significantly higher in the Eng(+/-) mice. CONCLUSIONS: Higher VEGF levels and increased vascular permeability in the distal colon may predispose Eng(+/-) mice to progress to chronic and persistent bowel inflammation, associated with pathological angiogenesis.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,003 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».