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Enregistrement W2087762810 · doi:10.1111/j.1600-6143.2010.03074.x

The Efficacy and Safety of 200 Days Valganciclovir Cytomegalovirus Prophylaxis in High‐Risk Kidney Transplant Recipients

2010· article· en· W2087762810 sur OpenAlex

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

affAu moins un auteur déclare une institution canadienne dans l'instantané OpenAlex épinglé.

Notice bibliographique

RevueAmerican Journal of Transplantation · 2010
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCytomegalovirus and herpesvirus research
Établissements canadiensUniversity of Alberta
Organismes subventionnairesF. Hoffmann-La Roche
Mots-clésMedicineValganciclovirRegimenInternal medicineViremiaIncidence (geometry)CytomegalovirusGastroenterologyAdverse effectRandomized controlled trialKidney diseaseGanciclovirSurgeryHuman cytomegalovirusImmunologyViral diseaseVirusHerpesviridae

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Late‐onset cytomegalovirus (CMV) disease is a significant problem with a standard 3‐month prophylaxis regimen. This multicentre, double‐blind, randomized controlled trial compared the efficacy and safety of 200 days’ versus 100 days’ valganciclovir prophylaxis (900 mg once daily) in 326 high‐risk (D+/R–) kidney allograft recipients. Significantly fewer patients in the 200‐day group versus the 100‐day group developed confirmed CMV disease up to month 12 posttransplant (16.1% vs. 36.8%; p < 0.0001). Confirmed CMV viremia was also significantly lower in the 200‐day group (37.4% vs. 50.9%; p = 0.015 at month 12). There was no significant difference in the rate of biopsy‐proven acute rejection between the groups (11% vs. 17%, respectively, p = 0.114). Adverse events occurred at similar rates between the groups and the majority were rated mild‐to‐moderate in intensity and not related to study medication. In conclusion, this study demonstrates that extending valganciclovir prophylaxis (900 mg once daily) to 200 days significantly reduces the incidence of CMV disease and viremia through to 12 months compared with 100 days’ prophylaxis, without significant additional safety concerns associated with longer treatment. The number needed to treat to avoid one additional patient with CMV disease up to 12 months posttransplant is approximately 5. Late‐onset cytomegalovirus (CMV) disease is a significant problem with a standard 3‐month prophylaxis regimen. This multicentre, double‐blind, randomized controlled trial compared the efficacy and safety of 200 days’ versus 100 days’ valganciclovir prophylaxis (900 mg once daily) in 326 high‐risk (D+/R–) kidney allograft recipients. Significantly fewer patients in the 200‐day group versus the 100‐day group developed confirmed CMV disease up to month 12 posttransplant (16.1% vs. 36.8%; p < 0.0001). Confirmed CMV viremia was also significantly lower in the 200‐day group (37.4% vs. 50.9%; p = 0.015 at month 12). There was no significant difference in the rate of biopsy‐proven acute rejection between the groups (11% vs. 17%, respectively, p = 0.114). Adverse events occurred at similar rates between the groups and the majority were rated mild‐to‐moderate in intensity and not related to study medication. In conclusion, this study demonstrates that extending valganciclovir prophylaxis (900 mg once daily) to 200 days significantly reduces the incidence of CMV disease and viremia through to 12 months compared with 100 days’ prophylaxis, without significant additional safety concerns associated with longer treatment. The number needed to treat to avoid one additional patient with CMV disease up to 12 months posttransplant is approximately 5.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,477
Score d'incertitude au seuil0,461

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,008
Tête enseignante GPT0,273
Écart entre enseignants0,265 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle