Safety and Efficacy of Dulaglutide, a Once Weekly GLP-1 Receptor Agonist, for the Management of Type 2 Diabetes
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: Type 2 diabetes (T2D) is an increasingly common endocrine disorder that is characterized by chronic hyperglycemia and tissue compartment abnormalities, including macrovascular and microvascular complications. More than 90% of patients with T2D will be diagnosed and treated in the primary care setting. One of the relatively recent additions to the increasing array of approved antidiabetic medications is the glucagon-like peptide-1 receptor agonist class. Mechanisms of action for glucagon-like peptide-1 receptor agonists include: 1) stimulation of insulin secretion through β-cells, though only when glucose levels are elevated (hence, minimizing risk for hypoglycemia); 2) blunting of glucagon secretion; 3) increased satiety; and 4) decreased rate of release of gastric contents into the small intestine, thereby reducing glycemic load. Recent T2D treatment guidelines encourage individualization of therapy. Many patients still do not achieve optimal glycemic control. Therefore, other treatment options are important. METHODS: A literature search was performed using PubMed and MEDSCAPE to retrieve abstracts and articles pertinent to topics discussed in this review. Original research articles, reviews, and clinical trial manuscripts were identified based on relevance. Only English language articles were considered. Results In 3 phase 3 registration trials in patients with T2D, once-weekly dulaglutide demonstrated superior efficacy at the primary endpoint to metformin as monotherapy, to sitagliptin as add-on to metformin, and to exenatide twice daily as add-on to metformin and pioglitazone. The safety profile of dulaglutide in these trials is similar to currently available glucagon-like peptide-1 receptor agonists, characterized predominantly by gastrointestinal symptoms (ie, nausea, vomiting, and diarrhea). Based on these results, once-weekly dulaglutide should be a relevant additional treatment option for the management of T2D.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,005 | 0,012 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,002 | 0,002 |
| Bibliométrie | 0,002 | 0,002 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,001 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».