Activation of FoxO3a/Bim axis in patients with Primary Biliary Cirrhosis
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND/AIMS: Impaired regulation of apoptosis has been suggested to play a role in the pathogenesis of Primary Biliary Cirrhosis (PBC). In this study, we analysed a signalling pathway that comprises the transcription factor FoxO3a and its downstream target Bim, a Bcl-2 interacting mediator of apoptosis. MATERIALS & METHODS: The tissues examined included livers explanted from patients with cirrhotic PBC, primary sclerosing cholangitis (PSC), alcoholic liver disease (ALD) and liver biopsies from patients with non-cirrhotic PBC. Large margin resections of hepatocellular carcinoma were used as controls. RESULTS: Expression of FoxO3a and Bim mRNA was significantly enhanced in both non-cirrhotic and end-stage PBC (2.2-fold and 4.3-fold increases, respectively), but not in the other disorders. Similarly, FOXO3a protein level was increased in end-stage PBC (P < 0.05 vs. control). A significant increase in Bim mRNA in non-cirrhotic and cirrhotic PBC was observed (2.2-fold and 8.2-fold respectively). In addition, the most pro-apoptotic isoform of Bim dominated in livers of PBC patients (2.5- fold increase vs. control; P < 0.05). Enhanced FoxO3a and Bim expression was associated with a substantial activation of caspase-3 in PBC (2-fold increase vs. controls; P < 0.0001), whereas it was decreased in both ALD and PSC (46% and 67% reductions respectively). The relationship between FoxO3a and Bim was further investigated in the livers of FoxO-deficient mice. The somatic deletion of FoxO3a caused a significant decrease in Bim, but not caspase-3 protein expression confirming the crucial role of FoxO3a in induction of Bim gene transcription. CONCLUSIONS: Our results imply that the FoxO3/Bim signalling pathway can be of importance in the livers of patients with PBC.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
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Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
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score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».