VEGF-A165 augments erythropoietic development from human embryonic stem cells
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Notice bibliographique
Résumé
Combinations of hematopoietic cytokines and the ventral mesoderm inducer BMP-4 have recently been shown to augment hematopoietic cell fate of human embryonic stem cells (hESCs) during embryoid body (EB) development. However, factors capable of regulating lineage commitment of hESC-derived hematopoiesis have yet to be reported. Here we show that vascular endothelial growth factor (VEGF-A165) selectively promotes erythropoietic development from hESCs. Effects of VEGF-A165 were dependent on the presence of hematopoietic cytokines and BMP-4, and could be augmented by addition of erythropoietin (EPO). Treatment of human EBs with VEGF-A165 increased the frequency of cells coexpressing CD34 and the VEGF-A165 receptor KDR, as well as cells expressing erythroid markers. Although fetal/adult globins were unaffected, VEGF-A165 induced the expression of embryonic zeta (zeta) and epsilon (epsilon) globins, and was accompanied by expression of the hematopoietic transcription factor SCL/Tal-1. In addition to promoting erythropoietic differentiation from hESCs, the presence of VEGF-A165 enhanced the in vitro self-renewal potential of primitive hematopoietic cells capable of erythroid progenitor capacity. Our study demonstrates a role for VEGF-A165 during erythropoiesis of differentiating hESCs, thereby providing the first evidence for a factor capable of regulating hematopoietic lineage development of hESCs.
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Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
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| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
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