MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W2089373296 · doi:10.1074/jbc.m112.424804

Distinct Phosphotyrosine-dependent Functions of the ShcA Adaptor Protein Are Required for Transforming Growth Factor β (TGFβ)-induced Breast Cancer Cell Migration, Invasion, and Metastasis

2013· article· en· W2089373296 sur OpenAlexaff
Jason J. Northey, Zhifeng Dong, Elaine Ngan, Andrew H. Kaplan, W. Rod Hardy, Tony Pawson, Peter M. Siegel

Notice bibliographique

RevueJournal of Biological Chemistry · 2013
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueTGF-β signaling in diseases
Établissements canadiensUniversity of TorontoMount Sinai HospitalMcGill UniversityLunenfeld-Tanenbaum Research InstituteMcGill University Health Centre
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésSignal transducing adaptor proteinAdapter molecule crkCancer researchPhosphorylationMetastasisGRB2Proto-oncogene tyrosine-protein kinase SrcSignal transductionBiologyCell biologyTyrosine phosphorylationTransforming growth factorCancer

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

The ErbB2 and TGFβ signaling pathways cooperate to promote the migratory, invasive, and metastatic behavior of breast cancer cells. We previously demonstrated that ShcA is necessary for these synergistic interactions. Through a structure/function approach, we now show that the phosphotyrosine-binding, but not the Src homology 2, domain of ShcA is required for TGFβ-induced migration and invasion of ErbB2-expressing breast cancer cells. We further demonstrate that the tyrosine phosphorylation sites within ShcA (Tyr 239 /Tyr 240 and Tyr 313 ) transduce distinct and non-redundant signals that promote these TGFβ-mediated effects. We demonstrate that Grb2 is required specifically downstream of Tyr 313 , whereas the Tyr 239 /Tyr 240 phosphorylation sites require the Crk adaptor proteins to augment TGFβ-induced migration and invasion. Furthermore, ShcA Tyr 313 phosphorylation enhances tumor cell survival, and ShcA Tyr 239 /Tyr 240 signaling promotes endothelial cell recruitment into ErbB2-expressing breast tumors in vivo , whereas all three ShcA tyrosine residues are required for efficient breast cancer metastasis to the lungs. Our data uncover a novel ShcA-dependent signaling axis downstream of TGFβ and ErbB2 that requires both the Grb2 and Crk adaptor proteins to increase the migratory and invasive properties of breast cancer cells. In addition, signaling downstream of specific ShcA tyrosine residues facilitates the survival, vascularization, and metastatic spread of breast tumors. Background: ShcA integrates TGFβ and ErbB2 signaling in breast cancer. Results: Distinct motifs within ShcA facilitate TGFβ-induced effects in ErbB2-expressing cells. Conclusion: ShcA transduces distinct signals via Grb2 downstream of Tyr 313 and Crk adaptors downstream of Tyr 239 /Tyr 240 , and all three residues are required for metastasis. Significance: ShcA is essential for the tumorigenesis and metastasis of ErbB2-expressing breast tumors with active TGFβ signaling.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,001
Score d'incertitude au seuil0,003

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,024
Tête enseignante GPT0,237
Écart entre enseignants0,213 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations19
Publié2013
Routes d'admission1
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueJournal of Biological ChemistryMême sujetTGF-β signaling in diseasesTravaux en français237 207