Recombinant adenovirus vectors expressing interleukin‐5 and ‐6 specifically enhance mucosal immunoglobulin A responses in the lung
Notice bibliographique
Résumé
In this study, we have examined the in vivo effects of interleukin-5 (IL-5) and IL-6 over-expression on systemic and mucosal immune responses using recombinant human type 5 adenoviruses capable of expressing these cytokines upon infection. A recombinant adenovirus containing the murine IL-5 gene within the E3 region was constructed and found to express high levels of IL-5 protein both in vitro and in vivo. Intranasal inoculation of mice with this vector or a vector expressing murine IL-6 increased adenovirus-specific immunoglobulin A (IgA) titres in lung lavage fluid threefold compared with those elicited by control virus. The simultaneous expression of both cytokines by co-inoculation altered the kinetics of the mucosal anti-adenovirus IgA response and resulted in a more than additive increase in antibody titres. The co-expression effect on IgA synthesis was not due to an increase in numbers of antigen-specific resident lung tissue lymphocytes. When mucosal IgG responses were examined, IL-6 expression had the largest impact on anti-adenovirus levels, whereas co-expression produced an intermediate response. Systemic immune responses were also affected by IL-6 expression as a twofold increase in serum IgG anti-adenovirus titres was observed after a secondary challenge with wild-type adenovirus. These results demonstrate a relevant role for IL-5 and IL-6 in the development of mucosal immune responses in vivo and suggest that the incorporation of either IL-5 and/or IL-6 into recombinant adenovirus vectors may be a useful tool in the development of mucosal vaccines.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».