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Enregistrement W2090166561 · doi:10.1158/1538-7445.am2012-805

Abstract 805: The role of aldo-keto reductases and estrogen signalling in acquired anthracycline resistance

2012· article· en· W2090166561 sur OpenAlexaff
Simon Chewchuk, Amadeo M. Parissenti

Notice bibliographique

RevueCancer Research · 2012
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueAldose Reductase and Taurine
Établissements canadiensLaurentian University
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésAnthracyclineBreast cancerDoxorubicinCancer researchEstrogen receptorEstrogenCyclin D1BiologyEpirubicinCancerInternal medicineChemotherapyEndocrinologyMedicineCell cycle

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Breast cancer is the second leading cause of death from cancer in North American women. The disease can be difficult to treat by adjuvant or neoadjuvant chemotherapy because of intrinsic or acquired resistance to chemotherapy agents. To better understand the mechanisms for acquired resistance to the anthracycline class of chemotherapy agents in breast cancer, a series of MCF-7 breast tumour cell lines have been developed that exhibit progressive resistance to epirubicin (MCF-7EPI cells) or to doxorubicin (MCF-7DOX2 cells). Following mRNA microarray analysis, several genes were identified whose expression was associated with the acquisition of anthracycline resistance. Among these were several Aldo-keto Reductases (AKRs) responsible for estrogen synthesis from estrone and anthracycline detoxification to 13-hydroxymetabolites. AKR 1C3 showed more than a 10-fold increase in expression in anthracycline-resistant breast tumour cells. We hypothesized that the over-expression of AKR 1C3 would lead to both increased drug detoxification and an increase in estrogen synthesis. This would result in increased tumour cell survival and growth in the presence of anthracyclines. Recently, we observed that estrogen levels were, in fact, increased as cells became anthracycline-resistant. In contrast, the expression of estrogen receptor ≤ (ESR1) was reduced by 2- to 5-fold at the gene level and 2- to 20- fold at the protein level, with a concomitant reduction in the estrogen-dependent expression of Bcl-2 and Cyclin D1. Diminished Bcl-2 and cyclin D1 expression would be expected to reduce the growth rate of the cells, a hypothesis we have confirmed in cell culture experiments. Taken together, our findings suggest that selection for anthracycline resistance in breast tumour cells results in alterations in AKR expression, resulting in enhanced detoxification of doxorubicin, the promotion of estrogen biosynthesis, and the reduced estrogen-dependent expression of Bcl-2 and cyclin D1. The reduced expression of Bcl-2 and cyclin D1 blunts the growth rate of anthracycline-resistant cells, which would further increase the ability of these cells to survive in the presence of anthracyclines. Citation Format: {Authors}. {Abstract title} [abstract]. In: Proceedings of the 103rd Annual Meeting of the American Association for Cancer Research; 2012 Mar 31-Apr 4; Chicago, IL. Philadelphia (PA): AACR; Cancer Res 2012;72(8 Suppl):Abstract nr 805. doi:1538-7445.AM2012-805

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,070
Score d'incertitude au seuil0,286

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,039
Tête enseignante GPT0,371
Écart entre enseignants0,333 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2012
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