The Metabolic syndrome is associated with subclinical atherosclerosis independent of insulin resistance: the Guangzhou Biobank Cohort Study‐CVD
Notice bibliographique
Résumé
OBJECTIVE: We examined whether the association of the metabolic syndrome (MetS) and subclinical atherosclerosis is independent of insulin resistance in a Chinese community sample with no history of type 2 diabetes. METHODS: Five hundred and ninety-six men and 526 women from a substudy of the Guangzhou Biobank Cohort Study (GBCS-CVD) had carotid intimal-medial thickness (IMT) measured by B-mode ultrasonography, and brachial-ankle pulse wave velocity (PWV) and ankle-brachial systolic blood pressure index (ABI) measured simultaneously by a noninvasive automatic waveform analyser. RESULTS: Fourteen percentage had MetS as defined by the International Diabetes Federation. Obesity indices, systolic and diastolic blood pressure and pulse pressure, lipids, fasting and postload glucose and insulin, homeostatic model assessment of insulin resistance, glycosylated haemoglobin A1c, leptin, high-sensitivity C-reactive protein, IMT and PWV increased and high-density lipoprotein-cholesterol, adiponectin and ABI decreased significantly with increasing number of MetS components after adjusting for age and sex (P for trend from 0.004 to <0.001). After adjusting for traditional cardiovascular risk factors and insulin resistance, the odds ratios [OR (95% CI)] of thicker IMT (> or =1.0 mm), higher PWV (> or =14.0 m/s) and low ABI (< or =1.0) for MetS were significantly increased [2.28 (1.19-4.38), 2.17 (1.36-3.46) and 1.72 (1.14-2.59), respectively, all P < 0.01] but were lower than the adjusted OR for those with three or more MetS components. CONCLUSION: MetS was associated with subclinical atherosclerosis independent of insulin resistance. The presence of increasing number of MetS risk factors appeared to be more important than the diagnosis of MetS in predicting subclinical atherosclerosis. Early screening for MetS risk factors might identify those at greater cardiovascular risk.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,002 | 0,003 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».