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Enregistrement W2090384722 · doi:10.1371/journal.pone.0093326

Predictive Models of Type 1 Diabetes Progression: Understanding T-Cell Cycles and Their Implications on Autoantibody Release

2014· article· en· W2090384722 sur OpenAlexaff
Majid Jaberi‐Douraki, Massimo Pietropaolo, Anmar Khadra

Notice bibliographique

RevuePLoS ONE · 2014
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueDiabetes and associated disorders
Établissements canadiensMcGill University
Organismes subventionnairesNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney DiseasesNational Institutes of Health
Mots-clésAvidityAutoantibodyImmunologyType 1 diabetesPopulationT cellAutoimmunityDiseaseBiologyMedicineAntigenDiabetes mellitusImmune systemAntibodyInternal medicineEndocrinology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Defining the role of T-cell avidity and killing efficacy in forming immunological response(s), leading to relapse-remission and autoantibody release in autoimmune type 1 diabetes (T1D), remains incompletely understood. Using competition-based population models of T- and B-cells, we provide a predictive tool to determine how these two parametric quantities, namely, avidity and killing efficacy, affect disease outcomes. We show that, in the presence of T-cell competition, successive waves along with cyclic fluctuations in the number of T-cells are exhibited by the model, with the former induced by transient bistability and the latter by transient periodic orbits. We hypothesize that these two immunological processes are responsible for making T1D a relapsing-remitting disease within prolonged but limited durations. The period and the number of peaks of these two processes differ, making them potential candidates to determine how plausible waves and cyclic fluctuations are in producing such effects. By assuming that T-cell and B-cell avidities are correlated, we demonstrate that autoantibodies associated with the higher avidity T-cell clones are first to be detected, and they reach their detectability level faster than those associated with the low avidity clones, independent of what T-cell killing efficacies are. Such outcomes are consistent with experimental observations in humans and they provide a rationale for observing rapid and slow progressors of T1D in high risk subjects. Our analysis of the models also reveals that it is possible to improve disease outcomes by unexpectedly increasing the avidity of certain subclones of T-cells. The decline in the number of β-cells in these cases still occurs, but it terminates early, leaving sufficient number of functioning β-cells in operation and the affected individual asymptomatic. These results indicate that the models presented here are of clinical relevance because of their potential use in developing predictive algorithms of rapid and slow progression to clinical T1D.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,003
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Simulation ou modélisation · Signal consensuel: Simulation ou modélisation
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,004
Score d'incertitude au seuil0,008

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,003
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,028
Tête enseignante GPT0,233
Écart entre enseignants0,206 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSimulation ou modélisation
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations23
Publié2014
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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