"ProC Global": A functional screening test that predicts recurrent venous thromboembolism
Notice bibliographique
Résumé
Abnormalities of the Protein C (PC) pathway are found in the majority of patients with thrombophilia. ProC Global is a coagulation assay that reflects the net effect of the PC pathway by measuring the activated partial thromboplastin time (APTT) of patient and control plasma, before and after activation of endogenous PC by Protac, a snake venom. Previous studies have suggested that abnormalities in this test are associated with an increased risk of venous thromboembolism (VTE). A retrospective analysis was performed using frozen plasma samples from 140 patients with confirmed VTE to determine whether an abnormal ProC Global result (in the presence and in the absence of known abnormalities in the PC pathway) is a predictor of initial and recurrent VTE. Patients were tested for the presence of activated protein C resistance, Factor V Leiden, PC and protein S (PS) deficiency, and non-specific inhibitor positivity. Mean ProC Global results were significantly lower in patients with recurrent VTE than in patients without recurrent VTE. The association between abnormal ProC Global result and recurrent VTE showed a strong trend, before (odds ratio, OR 3.6) and after (OR 3.1) exclusion of known thrombophilic abnormalities. Patients with a first episode of idiopathic VTE also expressed significant lower ProC Global results than those with secondary VTE. After exclusion of known PC pathway abnormalities, there was a statistically significant association between abnormal ProC Global and initial idiopathic VTE (p=0.04). These results suggest that ProC Global may serve as a predictor of recurrent VTE and potentially for first episode of idiopathic VTE. ProC Global may help identify patients at increased risk of initial and recurrent VTE.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,002 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».