Efficacy and safety of medium and high doses of mometasone furoate/formoterol (MF/F) combination treatment in subjects with severe persistent asthma
Notice bibliographique
Résumé
Background Multiple strengths of mometasone furoate/formoterol (MF/F) MDI combination therapy are under investigation as new treatments for asthma. We report efficacy/ safety findings from a 3-month MF/F study in subjects with severe asthma. Materials and methods This was a 3-month, randomized, double-blind, parallelgroup, multicenter study with a 2-3-week open-label, run-in period of mometasone furoate (MF) 400 μg twice-daily (BID). Subjects (≥12 years) were randomized to MF/F (200/10 μg or 400/10 μg BID) or MF (400 μg BID). The primary endpoint was the area under the curve (AUC) of the change in serial FEV1 (0-12 hours) for MF/F 400/10 μg vs MF 400 μg from baseline to Week 12. Adverse events (AEs) and other clinical safety measures were recorded. Results A total of 728 subjects (mean: age = 47.9 y, asthma duration = 14.0 y, FEV1 % predicted = 66.3, reversibility = 22.9%, Asthma Control Questionnaire [ACQ] score = 1.93) were randomized. Improvements in mean changes from baseline in FEV1 AUC0-12 h (L ×h ) at Week 12 were MF/F 200/10 μg = 3.59, MF/F 400/10 μg = 4.19, and MF 400 μg = 2.04, with both MF/F doses significantly better than MF (p < 0.001). These FEV1s correspond to average hourly increases of 0.30, 0.35, and 0.17 L, respectively. MF/F was associated with rapid (<5 min) and sustained improvement in lung function. The percentage of subjects experiencing asthma deterioration (ie, severe asthma exacerbation) was 12.4% (MF/F 200/10 μg), 12.2% (MF/F 400/10 μg), and 18.3% (MF 400 μg). There were no notable differences in AEs between the groups. Conclusions Both medium- and high-dose MF/F combination therapy led to significantly greater improvements in lung function compared with high-dose MF monotherapy in severe asthmatics.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,002 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,002 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».