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Enregistrement W2091562993 · doi:10.1097/01.ccm.0000065186.67848.3a

Measures, markers, and mediators: Toward a staging system for clinical sepsis. A Report of the Fifth Toronto Sepsis Roundtable, Toronto, Ontario, Canada, October 25–26, 2000

2003· article· en· W2091562993 sur OpenAlexaffabout
John C. Marshall, Jean‐Louis Vincent, Mitchell P. Fink, Gordon D. Rubenfeld, Debra Foster, Charles J. Fisher, Eugen Faist, Konrad Reinhart

Notice bibliographique

RevueCritical Care Medicine · 2003
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueSepsis Diagnosis and Treatment
Établissements canadiensUniversity of Toronto
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineSepsisIntensive care medicineDiseaseHomogeneousMEDLINECausality (physics)ImmunologyBioinformaticsInternal medicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Sepsis is not a single disease but a complex and heterogeneous process. Its expression is variable, and its severity is influenced by the nature of the infection, the genetic background of the patient, the time to clinical intervention, the supportive care provided by the clinician, and a number of factors as yet unknown. The evaluation of effective therapies has been hampered by limitations in our ability to characterize the process and to stratify patients into more homogeneous groups with respect to pathogenesis. OBJECTIVES: To develop a taxonomy of markers relevant to clinical research in sepsis and to propose a testable candidate system for stratifying patients into more therapeutically homogeneous groups. DATA SOURCE: An expert roundtable discussion and a MEDLINE review using search terms "marker" and "sepsis." RESULTS: Markers provide information in one or more of three domains: diagnosis, prognosis, and response to therapy. More than 80 putative markers of sepsis have been described. All correlate with the risk of mortality (prognosis), yet none has shown utility in stratifying patients with respect to therapy (diagnosis) or in titrating that therapy (response). Their limitations arise from the challenges of establishing causality in a complex disease process such as sepsis and of stratifying patients into more homogeneous populations. The former limitation may be addressed through a modification of Koch's postulates to differentiate causality from simple association. The latter suggests the need for a staging system analogous to those used in other complex disease processes such as cancer. A candidate framework for such a system, based on the infection, the host response, and the extent of organ dysfunction (the IRO system) is described. CONCLUSIONS: Advances in the understanding and management of patients with sepsis will necessitate more rigorous approaches to disease description and stratification. Models should be developed, tested, and modified through clinical studies rather than through consensus.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,017
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,014
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: Sans objet
GenreSignal candidat: Autre · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,395
Score d'incertitude au seuil0,794

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0170,014
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0100,011
Études des sciences et des technologies0,0010,001
Communication savante0,0020,002
Science ouverte0,0020,002
Intégrité de la recherche0,0030,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0050,002

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,080
Tête enseignante GPT0,370
Écart entre enseignants0,290 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreAutre

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations240
Publié2003
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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