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Enregistrement W2091872814 · doi:10.1136/jmg.2007.056952

Identification of a 2244 base pair interstitial deletion within the human <i>ESR1</i> gene in the Spanish population

2008· article· en· W2091872814 sur OpenAlexaff
José Jorge Galán, Belén Buch, Susana Pedrinaci, P Jiménez-Gámiz, A. González, Manuel Serrano‐Ríos, Ana Salinas, Mayrelis Rivero, Luís Miguel Real, José Luís Royo, Agustı́n Ruiz

Notice bibliographique

RevueJournal of Medical Genetics · 2008
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueEstrogen and related hormone effects
Établissements canadiensNexen (Canada)
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésHaplotypeGeneticsPopulationIntronBiologyAlleleInfertilityGeneMale infertilityCopy-number variationMedicinePregnancyGenome

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: The ESR1 AGATA haplotype is composed of five markers located within introns 5 and 6 of the human oestrogen receptor 1 (ESR1) gene. This haplotype has been studied in several male urogenital tract anomalies and male infertility. In one of these studies, a deviation from Hardy-Weinberg equilibrium (DHW) was found for the ESR1 AGATA marker rs3020375 in two groups of healthy controls. In the present study, we investigated whether the observed DHW is caused by structural variants present within the ESR1 gene. PARTICIPANTS: 229 family units achieving pregnancy through assisted reproductive technologies (n = 129) or by natural means (n = 100), 2465 general Spanish population controls and 162 men with idiopathic infertility. MAIN OUTCOME MEASUREMENTS: Segregation analyses of genetic markers in family units and case-control genetic association studies. RESULTS: We identified a new interstitial deletion of 2244 base pairs within intron 6 of the human ESR1 gene as the cause for the observed DHW. This new variant presents a 10% allelic frequency in the general Spanish population and it is associated with idiopathic male infertility (OR = 1.51; p = 0.03). The percentage of infertile couples in which both members carried the ESR1 deletion (10.08%) was also a higher than expected value of 6% (p = 0.03). CONCLUSIONS: We have characterised a novel structural variation in human ESR1 gene. The available data indicate a deleterious action of the ESR1 deletion in both male and couple fertility. The potential effects of this deletion on other oestrogen-related diseases need to be determined.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,088
Score d'incertitude au seuil0,191

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,012
Tête enseignante GPT0,269
Écart entre enseignants0,257 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations7
Publié2008
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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