Dose-Response of Remifentanil for Tracheal Intubation in Infants
Notice bibliographique
Résumé
In Brief To compare the dose-response of remifentanil for tracheal intubation in infants and children, 32 healthy full-term infants and 32 children were anesthetized with 10 μg/kg glycopyrrolate and 4.0 mg/kg propofol and administered 1 of 4 doses of remifentanil (1.25, 1.50, 1.75, or 2.00 μg/kg) to facilitate tracheal intubation. We determined the effective doses of remifentanil in 50% (ED50) and 98% (ED98) of patients by using logistic regression analysis. We found that logistic regression curves were similar for infants and children (P = 0.38). ED50 and ED98 values for remifentanil were 1.70 ± 0.1 μg/kg and 2.88 ± 0.5 μg/kg, respectively. In a second double-blind study, 24 infants were anesthetized with propofol and randomized to receive either 3.0 μg/kg remifentanil or 2.0 mg/kg succinylcholine to facilitate tracheal intubation. The duration of apnea, tracheal intubating conditions and hemodynamic changes were determined. We found that the duration of apnea and intubating conditions after propofol/remifentanil were similar to those after propofol/succinylcholine. Bradycardia, hypotension, and chest wall rigidity did not occur. We conclude that the dose-response of remifentanil for tracheal intubation is similar in infants and children. Propofol/remifentanil provides clinically acceptable intubating conditions, stable hemodynamics, and a duration of apnea comparable to that with propofol/succinylcholine in infants. IMPLICATIONS: The dose-response of remifentanil for tracheal intubation is similar in infants and children. In infants, coadministration of 4 mg/kg propofol and 3 μg/kg remifentanil provides clinically acceptable intubating conditions, stable hemodynamics, and a duration of apnea comparable to that after 4 mg/kg propofol and 2.0 mg/kg succinylcholine.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,004 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».