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Enregistrement W2094295731 · doi:10.1002/cam4.363

A phase <scp>2</scp>, multicenter, open‐label study of sepantronium bromide (<scp>YM</scp>155) plus docetaxel in patients with stage <scp>III</scp> (unresectable) or stage <scp>IV</scp> melanoma

2014· article· en· W2094295731 sur OpenAlexaff
Ragini R. Kudchadkar, Scott Ernst, Bartosz Chmielowski, Bruce G. Redman, Joyce Steinberg, Anne Keating, Jie Fei, Caroline Chen, René González, Jeffrey S. Weber

Notice bibliographique

RevueCancer Medicine · 2014
Typearticle
Langueen
DomaineImmunology and Microbiology
ThématiqueImmunotherapy and Immune Responses
Établissements canadiensOttawa Regional Cancer Foundation
Organismes subventionnairesAstellas Pharma Global DevelopmentAstellas Pharma
Mots-clésDocetaxelMedicineClinical endpointSurvivinMelanomaPhases of clinical researchInternal medicineGastroenterologyOncologyChemotherapyCancerCancer researchClinical trial

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Survivin is a microtubule-associated protein believed to be involved in preserving cell viability and regulating tumor cell mitosis, and it is overexpressed in many primary tumor types, including melanoma. YM155 is a first-in-class survivin suppressant. The purpose of this Phase 2 study was to evaluate the 6-month progression-free survival (PFS) rate in patients with unresectable Stage III or IV melanoma receiving a combination of YM155 plus docetaxel. The study had two parts: Part 1 established the dose of docetaxel that was tolerable in combination with YM155, and Part 2 evaluated the tolerable docetaxel dose (75 mg/m(2) ) in combination with YM155 (5 mg/m(2) per day continuous infusion over 168 h every 3 weeks). The primary endpoint was 6-month PFS rate. Secondary endpoints were objective response rate (ORR), 1-year overall survival (OS) rate, time from first response to progression, clinical benefit rate (CBR), and safety. Sixty-four patients with metastatic melanoma were treated with docetaxel and YM155. Eight patients received an initial docetaxel dose of 100 mg/m(2) and 56 patients received 75 mg/m(2) of docetaxel. Six-month PFS rate per Independent Review Committee (IRC) was 34.8% (n = 64; 95% CI, 21.3-48.6%), and per Investigator was 31.3% (n = 64; 95% CI, 19.5-43.9%). The best ORR (complete response [CR] + partial response [PR]) per IRC was 12.5% (8/64). The stable disease (SD) rate was 51.6% (33/64), leading to a CBR (CR + PR + SD) of 64.1% (41/64). Estimated probability of 1-year survival was 56.3%. YM155 is a novel agent showing modest activity when combined with docetaxel for treating patients with melanoma. YM155 was generally well tolerated, but the predetermined primary efficacy endpoint (i.e., 6-month PFS rate ≥20%) was not achieved.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai non randomisé · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,003
Score d'incertitude au seuil0,009

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0020,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0020,001
Bibliométrie0,0010,000
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0010,003
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,026
Tête enseignante GPT0,309
Écart entre enseignants0,283 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai non randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations47
Publié2014
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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